[发明专利]促进罗汉果UGT73AF1基因表达的方法在审

专利信息
申请号: 201710629406.X 申请日: 2017-07-28
公开(公告)号: CN107372109A 公开(公告)日: 2017-11-24
发明(设计)人: 李华政;韦荣昌 申请(专利权)人: 李华政
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00;A01G1/00;A01G7/06
代理公司: 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙)11369 代理人: 靳浩
地址: 530002 广西壮族*** 国省代码: 广西;45
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摘要: 发明公开了一种促进罗汉果UGT73AF1基因表达的方法,包括步骤一、罗汉果组培苗接种在含有茉莉酸甲酯的固体培养基中培养,茉莉酸甲酯在固体培养基中的浓度为50‑400μmol/L;培养期间,每隔3天将罗汉果组培苗从固体培养基中取出,用清水将根部冲洗干净,静置10分钟,之后再将罗汉果组培苗重新接种回固体培养基中;步骤二、栽培罗汉果植株,将浓度为50‑400μmol/L的茉莉酸甲酯喷洒于授粉后20‑30d的罗汉果表面,至表面滴水为止,早、中、晚各喷洒一次,连续喷施5d。本发明通过在罗汉果组培苗和栽培罗汉果施加茉莉酸甲酯,诱导罗汉果甜苷V生物合成途径中关键酶基因UGT73AF1的高表达。
搜索关键词: 促进 罗汉果 ugt73af1 基因 表达 方法
【主权项】:
一种促进罗汉果UGT73AF1基因表达的方法,其特征在于,包括:步骤一、罗汉果组培苗接种在含有茉莉酸甲酯的固体培养基中培养,其中,茉莉酸甲酯在固体培养基中的浓度为50‑400μmol/L;培养期间,每隔3天将罗汉果组培苗从所述固体培养基中取出,用清水将根部冲洗干净,静置10分钟,之后再将罗汉果组培苗重新接种回所述固体培养基中;步骤二、栽培所述步骤一培养得到的罗汉果植株,在栽培期间,将浓度为50‑400μmol/L的茉莉酸甲酯喷洒于授粉后20‑30d的罗汉果表面,至表面滴水为止,早、中、晚各喷洒一次,连续喷施5d。
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