[发明专利]一种用于PPD辅助诊断的WISP3基因突变及其应用有效

专利信息
申请号: 201710690224.3 申请日: 2017-08-14
公开(公告)号: CN107312864B 公开(公告)日: 2021-03-05
发明(设计)人: 肖刻;翁习生;鲁昕;冯宾 申请(专利权)人: 中国医学科学院北京协和医院
主分类号: C12Q1/6883 分类号: C12Q1/6883;C12N15/12;C12N15/11
代理公司: 北京慧尚知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11743 代理人: 吉海莲
地址: 100730 *** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了一种用于PPD辅助诊断的WISP3基因突变,所述突变包括WISP3基因的两个位点突变,分别为NM_198239.1:c.643+2TC和NM_198239.1:c.1064_1065dupGT:p.Gln356ValfsTer33。本发明进一步公开了一种PPD辅助诊断的试剂盒。本发明通过WISP3基因的两个位点突变辅助诊断PPD,为临床医生快速准确掌握患者病情,为临床治疗效果评价奠定基础,并为发现具有潜在治疗价值的新型小分子药物靶标提供帮助。
搜索关键词: 一种 用于 ppd 辅助 诊断 wisp3 基因突变 及其 应用
【主权项】:
一种用于PPD辅助诊断的WISP3基因突变,其特征在于,所述突变包括WISP3基因的两个位点突变,分别为NM_198239.1:c.643+2T>C和NM_198239.1:c.1064_1065dupGT:p.Gln356ValfsTer33。
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