[发明专利]一种基于原子力显微镜体外分析启动子与RNA聚合酶间交互作用的方法在审
| 申请号： | 201710696236.7 | 申请日： | 2017-08-15 |
| 公开（公告）号： | CN107621555A | 公开（公告）日： | 2018-01-23 |
| 发明（设计）人： | 张晓娟;许正宏;张晓梅;史劲松;姚智绚 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | G01Q60/24 | 分类号： | G01Q60/24;G01Q60/38 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 214122 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种在体外基于原子力显微镜(atomic force microscope,AFM)分析启动子与RNA聚合酶间交互作用的方法。首先将抛光的单晶硅片进行羟基化处理，硅烷化处理，再经戊二醛将RNA聚合酶固定。在AFM金镀层探针上以自组装单分子层(Self‑assembled monolayers，SAMs)的形式获得启动子修饰的AFM探针；通过AFM力谱技术，控制AFM探针与基底表面靠近，停留并且最终分开，从而记录能够反映启动子与RNA聚合酶会特异性结合的力‑距离曲线，进而获得RNA聚合酶与启动子的结合‑解离过程中的生物物理学参数。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 原子 显微镜 体外 分析 启动子 rna 聚合 交互作用 方法 | ||
【主权项】：
一种用于原子力显微镜分析的将RNA聚合酶固定于硅基质表面的方法，其特征是：首先将抛光的单晶硅片进行羟基化处理，硅烷化，再经戊二醛交联，通过RNA聚合酶上的氨基与醛基的缩合反应，将RNA聚合酶固定在硅基质表面。
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