[发明专利]双环乙哌啶药物中间体二苯甲酮的合成方法在审

专利信息
申请号: 201710710183.X 申请日: 2017-08-19
公开(公告)号: CN108238861A 公开(公告)日: 2018-07-03
发明(设计)人: 关艮安 申请(专利权)人: 成都千叶龙华石油工程技术咨询有限公司
主分类号: C07C45/00 分类号: C07C45/00;C07C49/786
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 610041 四川省*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明公开了双环乙哌啶药物中间体二苯甲酮的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:在反应容器中加入二苯甲基乙基醚,升高温度,分批次加入硫酸钠溶液,继续搅拌,反应,然后加入四(三苯基膦)合钯粉末,逐步升高温度,然后加入反丁烯二酸二甲酯溶液,控制搅拌速度,继续反应,降低温度,溶液分层,分离出油层,氯化钾溶液洗涤多次,用二丁胺溶液回流多次,二甘醇一丁醚溶液洗涤多次,1,3‑二氯丙烯溶液中重结晶,脱水剂脱水,得成品二苯甲酮。
搜索关键词: 二苯甲酮 药物中间体 双环 哌啶 升高 反丁烯二酸二甲酯 合成 二甘醇一丁醚 硫酸钠溶液 氯化钾溶液 二苯甲基 二氯丙烯 溶液分层 溶液回流 溶液洗涤 三苯基膦 油层 二丁胺 脱水剂 乙基醚 重结晶 钯粉末 脱水 洗涤
【主权项】:
1.双环乙哌啶药物中间体二苯甲酮的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:A:在反应容器中加入二苯甲基乙基醚,升高温度至40‑47℃,在60‑90min时间内分批次加入硫酸钠溶液,继续搅拌,反应2‑3h,然后加入四(三苯基膦)合钯粉末,逐步升高温度,30‑50min内升高到55‑60℃;B:然后加入反丁烯二酸二甲酯溶液,控制搅拌速度330‑360rpm,继续反应90‑130min,降低温度至20‑25℃,溶液分层,分离出油层,氯化钾溶液洗涤多次,用二丁胺溶液回流多次,二甘醇一丁醚溶液洗涤多次,1,3‑二氯丙烯溶液中重结晶,脱水剂脱水,得成品二苯甲酮。
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