[发明专利]抗勾端螺旋体药物咪唑酸乙酯的合成方法在审
| 申请号： | 201710715096.3 | 申请日： | 2017-08-19 |
| 公开（公告）号： | CN108239032A | 公开（公告）日： | 2018-07-03 |
| 发明（设计）人： | 关艮安 | 申请（专利权）人： | 成都千叶龙华石油工程技术咨询有限公司 |
| 主分类号： | C07D233/90 | 分类号： | C07D233/90 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610041 四川省*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了抗勾端螺旋体药物咪唑酸乙酯的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2,5‑二羟基咪唑‑4‑羧酸乙酯，硫酸钾溶液，控制搅拌速度,升高温度，继续反应；升高温度，加入二环己胺溶液，分批次加入八羰基二钴粉末，继续反应,降低温度，析出固体，用硝酸钠溶液洗涤多次，环己烷溶液洗涤多次，在三丙二醇一甲醚溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品咪唑酸乙酯。 | ||
| 搜索关键词： | 咪唑 酸乙 螺旋体 勾端 洗涤 升高 合成 八羰基二钴 环己烷溶液 硫酸钾溶液 硝酸钠溶液 析出 二环己胺 甲醚溶液 三丙二醇 羧酸乙酯 二羟基 脱水剂 重结晶 脱水 | ||
【主权项】：
1.抗勾端螺旋体药物咪唑酸乙酯的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：A:在反应容器中加入2,5‑二羟基咪唑‑4‑羧酸乙酯，硫酸钾溶液，控制搅拌速度210‑250rpm,升高温度至30‑36℃，继续反应90‑130min；B:升高温度至40‑45℃，加入二环己胺溶液，分批次加入八羰基二钴粉末，继续反应2‑3h,降低温度至10‑15℃，析出固体，用硝酸钠溶液洗涤多次，环己烷溶液洗涤多次，在三丙二醇一甲醚溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品咪唑酸乙酯。
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