[发明专利]一种红花及红花配方颗粒的质量检测方法有效
| 申请号： | 201710763175.1 | 申请日： | 2017-08-30 |
| 公开（公告）号： | CN107607669B | 公开（公告）日： | 2020-01-31 |
| 发明（设计）人： | 陈金成;周晓英;季志红;何婷;李柯翱 | 申请（专利权）人： | 新疆奇沐医药研究院(有限公司) |
| 主分类号： | G01N30/90 | 分类号： | G01N30/90 |
| 代理公司： | 11348 北京鼎佳达知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 王伟锋;刘铁生 |
| 地址： | 830000 新疆维吾尔自治区*** | 国省代码： | 新疆;65 |
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| 摘要： | 本发明为一种红花及红花配方颗粒的质量检测方法，属于中药质量检测领域的技术领域。一种红花的质量检测方法，包括以下步骤：(1)制备供试品溶液(2)制备对照品溶液(3)制备对照药材溶液(4)薄层色谱检测。本发明还公布了一种红花配方颗粒的质量检测方法。本发明所述的一种红花及红花配方颗粒的质量检测方法，该检测方法简单，检测结果可靠，非常有利于在制药过程中红花药材及配方颗粒快速质量控制中的应用，可以更好地控制红花和红花配方颗粒质量，保证临床用药疗效。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 红花 配方 颗粒 质量 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.一种红花的质量检测方法，其特征在于，包括以下步骤：/n(1)制备供试品溶液：向红花药材粉末中加入甲醇后，超声提取35-45分钟后，取上清液作为供试品溶液；其中，所述红花药材粉末的质量和甲醇的体积比为1g：45-55ml；/n(2)制备对照品溶液：向羟基红花黄色素A中加入甲醇，得对照品溶液；其中，所述羟基红花黄色素A的质量和甲醇的体积比为0.120-0.124mg：1ml；/n(3)制备对照药材溶液：向红花对照药材粉末中加入甲醇，超声提取35-45分钟，取上清液作为对照药材溶液；其中，所述红花对照药材粉末的质量和甲醇的体积比为1g：120-130ml；/n(4)吸取所述供试品溶液4μL、对照品溶液2μL和对照药材5μL，分别点于同一聚酰胺薄层板上，以体积比为3.6％的盐酸溶液：甲醇：乙酸乙酯＝7:3:1的展开剂进行展开，取出，晾干，置紫外光灯下和白光灯下检视。/n
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