[发明专利]布鲁顿酪氨酸激酶的抑制剂

摘要

本发明公开了一种可抑制Btk的通式(I)化合物，其中所有变量如本文所定义。该化合物可用于治疗自身免疫性疾病、异种免疫性疾病、癌症或血栓栓塞疾病。还公开了包含式(I)化合物的药用组合物。本发明提供能够以共价结合方式、例如以共价可逆的方式抑制布鲁顿酪氨酸激酶活性的化合物。

主权项

1.一种式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐：其中，W选自H、C1‑6烷基、‑(NH‑CO)n‑L‑L3、‑(CO‑NH)n‑L‑L3，其中，L为键、C1‑3亚烷基、或C2‑3亚烯基，L3为任选地被1、2或3个选自以下的取代基取代的C3‑8环烷基、芳基或杂芳基：卤素、氨基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、卤代C1‑6烷基、C1‑6烷基‑杂环基‑C1‑3烷基，n为0或1，X选自H、卤素或C1‑6烷基，R为任选地被1、2或3个选自以下的取代基取代的氨基、C1‑6烷基、C3‑8环烷基、芳基或杂芳基：卤素、羟基、氨基、C1‑6烷基、C1‑6烷基氨基、C1‑6烷氧基、C2‑6炔基‑C1‑3烷基‑(CO‑NH)‑。