[发明专利]一种松针黄酮组装抗癌药物、制备方法及应用

摘要

本发明属于抗癌药物制备技术领域，具体公开了一种松针黄酮组装抗癌药物、制备方法及应用。本发明的方法利用松针黄酮、氧化石墨烯和叶酸制备出抗癌药物，包括组装Fe3O4‑氧化石墨烯、组装叶酸‑Fe3O4‑氧化石墨烯、组装松针黄酮‑叶酸‑氧化石墨烯纳米药物等步骤，制备出的药物可以抑制多种癌细胞的活性，为松针黄酮、氧化石墨烯和叶酸几种物质在抗癌药物制备中的应用奠定基础。

主权项

一种松针黄酮组装抗癌药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1，制备松针黄酮；S2，制备氧化石墨烯；S3，组装松针黄酮‑叶酸‑氧化石墨烯纳米药物S31，组装Fe3O4‑氧化石墨烯将氧化石墨烯、三甘醇和0.50mol/L乙酰丙酮铁溶液按照25mg:6ml:3mL的比例混合，超声，N2保护下回流反应；然后向反应物中加入无水乙醇，无水乙醇与乙酰丙酮铁溶液的体积比例为20:3，磁性分离出沉淀物；然后以乙醇洗涤沉淀物，烘干，得Fe3O4‑氧化石墨烯；S32，组装叶酸‑Fe3O4‑氧化石墨烯将Fe3O4‑氧化石墨烯、蒸馏水、NaOH和NaClO按照25mg:25mL:1g:1g的比例混合，超声1‑2h；以1mol/L的稀盐酸中和，离心，收集上层液；以蒸馏水和截留分子量2000Da的透析袋透析上层液20‑24h，收集透析袋内的透析液；按照0.1g:20mL的比例将叶酸加入透析液中，超声，加入氮‑羟基琥珀酰亚胺和1‑乙基‑(3‑二甲氨基丙基)碳化二亚胺，超声0.5‑1h，得到叶酸‑Fe3O4‑氧化石墨烯粗品溶液，其中氮‑羟基琥珀酰亚胺、1‑乙基‑(3‑二甲氨基丙基)碳化二亚胺与叶酸的质量比例为100:50:30；将叶酸‑Fe3O4‑氧化石墨烯粗品溶液用1mol/L的NaHCO3溶液和截留分子量2000Da的透析袋透析24h，收集透析袋内透析液，离心，收集沉淀，以丙酮洗涤沉淀，干燥，得到叶酸‑Fe3O4‑氧化石墨烯；S33，组装松针黄酮‑叶酸‑氧化石墨烯纳米药物将叶酸‑Fe3O4‑氧化石墨烯分散在磷酸盐缓冲液中，加入2mg/ml的松针黄酮溶液，避光搅拌20‑24h，离心，收集下层溶液，干燥，得到松针黄酮‑叶酸‑氧化石墨烯纳米药物，该松针黄酮‑叶酸‑氧化石墨烯纳米药物即为松针黄酮组装抗癌药物。