[发明专利]一种咪唑[1,2‑a:3,4‑a′]并二吡啶盐类化合物的合成方法在审

专利信息
申请号: 201710797018.2 申请日: 2017-09-06
公开(公告)号: CN107739379A 公开(公告)日: 2018-02-27
发明(设计)人: 李亭;杨昱涵;李波;杨萍 申请(专利权)人: 南阳师范学院
主分类号: C07D471/14 分类号: C07D471/14
代理公司: 洛阳公信知识产权事务所(普通合伙)41120 代理人: 王学鹏
地址: 473061 河南*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明公开了一种咪唑[1,2‑a3,4‑a']并二吡啶盐类化合物的合成方法。本发明通过往反应管中依次加入吡啶基吡啶酮类化合物,溴代苯乙酮类化合物,钴/铜共催化体系,铯盐和溶剂;在空气气氛下将反应管置于120‑140℃的条件下进行搅拌反应,其搅拌反应时间≥24h;反应完毕后,反应管冷却至室温,将反应混合物过滤,浓缩,然后通过柱色谱过柱,采用乙酸乙酯和二氯甲烷的混合溶液为洗脱剂进行洗脱,得到的流份进行减压蒸馏去溶剂后得到该化合物。本发明的原料和催化体系价廉易得,操作步骤简便,反应条件温和,产率较高,有利于扩大规模制备或进行工业化应用,是一条高效、经济的合成路线。
搜索关键词: 一种 咪唑 吡啶 盐类 化合物 合成 方法
【主权项】:
一种咪唑[1,2‑a:3,4‑a']并二吡啶盐类化合物的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)往反应管中依次加入吡啶基吡啶酮类化合物,溴代苯乙酮类化合物,钴/铜共催化体系,铯盐和溶剂;(2)在空气气氛下将反应管置于120‑140℃的条件下进行搅拌反应,其搅拌反应时间≥24h;(3)反应完毕后,反应管冷却至室温,将反应混合物过滤,浓缩,然后通过柱色谱过柱,采用乙酸乙酯和二氯甲烷的混合溶液为洗脱剂进行洗脱,得到的流份进行减压蒸馏去溶剂后得到咪唑[1,2‑a:3,4‑a']并二吡啶盐类化合物;其化学反应方程式为:其中,R1为氢、未被取代或被卤素取代的烷基、卤素和未被取代或被卤素取代的烷氧基中的一种;R2为氢、未被取代或被卤素取代的烷基、卤素和未被取代或被卤素取代的烷氧基中的一种;R3为氢、未被取代或被卤素取代的烷基、卤素和未被取代或被卤素取代的烷氧基中的一种。
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