[发明专利]一种胶质瘤1p/19q联合缺失的检测方法在审
| 申请号： | 201710802838.6 | 申请日： | 2017-09-08 |
| 公开（公告）号： | CN107435077A | 公开（公告）日： | 2017-12-05 |
| 发明（设计）人： | 韦玉军;李航;崔俊生;刘伟;顾鹏 | 申请（专利权）人： | 银川安龙基因科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙)33240 | 代理人： | 王桂名 |
| 地址： | 750000 宁夏回族自治区*** | 国省代码： | 宁夏;64 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种胶质瘤1p/19q联合缺失的检测方法，具体步骤如下用检测者的脑组织石蜡切片提取DNA；用SEQ NO 1和SEQ NO 2为引物扩增1P‑D1S436位点，用SEQ NO 3和SEQ NO 4为引物扩增1P‑D1S468位点，用SEQ NO 5和SEQ NO 6为引物扩增1P‑D1S489位点，用SEQ NO 7和SEQ NO 8为引物扩增19q‑D19s112位点，用SEQ NO 9和SEQ NO 10为引物扩增19q‑D19s217位点，用SEQ NO 11和SEQ NO 12为引物扩增19q‑D19s902位点，以提取的DNA为模板进行PCR反应；将上述6对引物进行普通PCR扩增后的PCR扩增产物用2％的琼脂糖凝胶电泳；对2％的琼脂糖凝胶电泳图进行分析总结。本发明具有操作方便、检测效率较高等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 胶质 19 联合 缺失 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种胶质瘤1p/19q联合缺失的检测方法，其特征在于：具体步骤如下：(1)、用检测者的脑组织石蜡切片提取DNA；(2)、以提取的DNA为模板进行PCR反应：用SEQ NO 1和SEQ NO 2为引物扩增1P‑D1S436位点，用SEQ NO 3和SEQ NO 4为引物扩增1P‑D1S468位点，用SEQ NO 5和SEQ NO 6为引物扩增1P‑D1S489位点，用SEQ NO 7和SEQ NO 8为引物扩增19q‑D19s112位点，用SEQ NO 9和SEQ NO 10为引物扩增19q‑D19s217位点，用SEQ NO 11和SEQ NO 12为引物扩增19q‑D19s902位点；(3)、将上述6对引物进行普通PCR扩增后的PCR扩增产物用2％的琼脂糖凝胶电泳；(4)、对2％的琼脂糖凝胶电泳图进行分析总结。
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