[发明专利]一种基于互联网的罕见病辅助诊断系统及使用方法有效

专利信息
申请号: 201710804755.0 申请日: 2017-09-08
公开(公告)号: CN107577907B 公开(公告)日: 2021-04-02
发明(设计)人: 杨京忠;王欢;李其刚;陶红;赵科研 申请(专利权)人: 成都奇恩生物科技有限公司
主分类号: G16H50/20 分类号: G16H50/20;G16H15/00;G16H50/30;G16H40/67;G06F16/2455;G06F16/248
代理公司: 成都正华专利代理事务所(普通合伙) 51229 代理人: 李蕊;何凡
地址: 610000 四川省成都市天府新区天府大道*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明公开了一种基于互联网的罕见病辅助诊断系统及使用方法,系统包括AI引擎,分别与AI引擎相连接的数据库、账号管理单元、表型诊断单元、进度通知单元、基因诊断单元和信息查询单元,以及与基因诊断单元相连接的提交管理单元。本发明部署在云端,用户可以使用PC和手机通过互联网随时随地使用,让医生与第三方基因检测公司的合作不再受限于一次性的报告,使二者的合作更加高效,提高诊断率,让罕见病患者不再需要四处奔波求医,大大缩短了罕见病的诊断时间,为患者赢得最佳治疗时机,同时也减轻了患者家庭的经济和精神负担。
搜索关键词: 一种 基于 互联网 罕见 辅助 诊断 系统 使用方法
【主权项】:
一种基于互联网的罕见病辅助诊断系统,其特征在于:包括AI引擎,分别与所述AI引擎相连接的数据库、账号管理单元、表型诊断单元、进度通知单元、基因诊断单元和信息查询单元,以及与所述基因诊断单元相连接的提交管理单元;所述数据库,用于存储所有和罕见病相关的专业数据、用户账号、上传的请求和信息;所述AI引擎,用于调度提交的分析请求任务,分配计算资源、并根据计算结果触发进度通知单元执行相关动作;所述账号管理单元,用于与数据库进行账号数据交换,实现用户账号管理;所述表型诊断单元,用于与数据库进行表型数据交换,并进行表型诊断;所述提交管理单元,用于管理基因信息,并与基因诊断单元进行数据交换;所述基因诊断单元,用于根据表型信息和基因信息进行基因诊断,并与数据库进行数据交换;所述信息查询单元,用于与数据库进行数据交换,实现信息查询;所述进度通知单元,用于通知用户诊断完成。
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