[发明专利]2-(4-异丁基苯基)丙酸药物合成方法在审
申请号: | 201710836680.4 | 申请日: | 2017-09-17 |
公开(公告)号: | CN108238907A | 公开(公告)日: | 2018-07-03 |
发明(设计)人: | 严义达 | 申请(专利权)人: | 成都奥卡特科技有限公司 |
主分类号: | C07C51/305 | 分类号: | C07C51/305;C07C57/30 |
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地址: | 610041 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了2‑(4‑异丁基苯基)丙酸药物合成方法,包括如下步骤:在反应容器中加入2‑(4‑异丁苯基)丙醇,联苯溶液,升高溶液温度,加入水溶液,反应,然后加入过二硫酸钾,继续反应;分批次加入四丁氧基锆粉末,然后加入硫酸钾溶液,升高温度,控制搅拌速度,反应,降低温度,加入氯化钾溶液,溶液分层,分离出油层,用甲酸溶液调节pH,用己醚溶液洗涤,在2‑乙基丁醇溶液中重结晶,脱水剂脱水,得成品2‑(4‑异丁基苯基)丙酸。 | ||
搜索关键词: | 异丁基苯基 丙酸 药物合成 升高 过二硫酸钾 硫酸钾溶液 氯化钾溶液 四丁氧基锆 丙醇 丁醇溶液 甲酸溶液 溶液分层 溶液洗涤 油层 脱水剂 重结晶 苯基 己醚 联苯 乙基 脱水 | ||
【主权项】:
1.2‑(4‑异丁基苯基)丙酸药物合成方法,其特征在于,包括如下步骤:A:在反应容器中加入2‑(4‑异丁苯基)丙醇,联苯溶液,升高溶液温度至40‑46℃,加入水溶液,反应30‑50min,然后加入过二硫酸钾,继续反应90‑120min;B:在40‑60min内分批次加入四丁氧基锆粉末,然后加入硫酸钾溶液,升高温度至50‑54℃,控制搅拌速度310‑330rpm,反应3‑4h,降低温度至5‑9℃,加入氯化钾溶液,溶液分层,分离出油层,用甲酸溶液调节pH至3‑4,用己醚溶液洗涤20‑30min,在2‑乙基丁醇溶液中重结晶,脱水剂脱水,得成品2‑(4‑异丁基苯基)丙酸。
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