[发明专利]一种复方血管紧张素转换酶类抗瘢痕制剂在审
申请号: | 201710842496.0 | 申请日: | 2017-09-18 |
公开(公告)号: | CN107617107A | 公开(公告)日: | 2018-01-23 |
发明(设计)人: | 谈伟强;施帮辉;张利云 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | A61K45/06 | 分类号: | A61K45/06;A61K38/05;A61K31/4178;A61K31/4184;A61K31/58;A61K31/573;A61K31/513;A61K38/14;A61K31/401;A61P17/02 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司33200 | 代理人: | 赵杭丽 |
地址: | 310058 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明提供一种复方血管紧张素转换酶类抗瘢痕制剂,由一种或几种ACE类药物的活性成分和一种或几种其他抗瘢痕药物的有效成分组成,制剂形式为粉剂或溶液剂(混悬液)。本发明制剂在无菌状态下,由激光辅助、瘢痕内注射等方式导入瘢痕组织内,起到抑制皮肤瘢痕的作用。本发明制剂直接导入瘢痕进行多角度协同和互补治疗作用,作用全面,效果更佳;采用多种药物成分组合后,降低各成分用量从而减少副作用,提高疗效。本发明在瘢痕组织内导入,增加有效成分在瘢痕组织中的浓度,并可导入不稳定的肽类,避开了消化系统的首过效应,适用于不同类型或不同患者的瘢痕,通过对溶液组分的配比的研究和筛选可实现个体化治疗的目标。 | ||
搜索关键词: | 一种 复方 血管 紧张 转换 酶类抗 瘢痕 制剂 | ||
【主权项】:
一种复方血管紧张素转换酶类抗瘢痕制剂,其特征在于,由一种或几种ACE类药物的活性成分和一种或多种其他抗瘢痕药物的有效成分组成,制剂形式为粉剂或溶液剂,其中其他抗瘢痕药物选用糖皮质激素、5‑FU、博来霉素或平阳霉素。
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