[发明专利]1,1a,6,6a-四氢环丙并[a]茚-1-胺衍生物及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201710856858.1 | 申请日： | 2017-09-21 |
| 公开（公告）号： | CN109535019B | 公开（公告）日： | 2021-08-20 |
| 发明（设计）人： | 于丽芳;周宇波;林森栋;沈岽皓;计悦阳;苏明波;汪玉洁;杨帆;李佳;汤杰 | 申请（专利权）人： | 华东师范大学;中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07C217/58 | 分类号： | C07C217/58;C07C213/02;C07C211/42;C07C209/00;C07D213/61;C07D213/64;C07C237/06;C07C231/12;C07D205/04;C07D211/26;A61K31/137;A61K31/165;A61K31/135 |
| 代理公司： | 上海麦其知识产权代理事务所(普通合伙) 31257 | 代理人： | 董红曼 |
| 地址： | 200062 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属于医药技术领域，公开了一种如式(I)所示的1,1a,6,6a‑四氢环丙并[a]茚‑1‑胺衍生物及其制备方法与应用。本发明提供的1,1a,6,6a‑四氢环丙并[a]茚‑1‑胺衍生物对LSD1具有较好的抑制活性，同时对单胺氧化酶和LSD2等同源酶有较好的选择性，有望发展为急性髓系白血病等疾病的治疗药物。 | ||
| 搜索关键词： | 四氢环丙 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种1,1a,6,6a‑四氢环丙并[a]茚‑1‑胺衍生物，其特征在于，其结构如以下式(I)所示：![]()
其中，R1为氢原子，溴原子，芳基，取代芳基；R2为氢原子和以下结构：![]()
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