[发明专利]咪唑并哒嗪类IRAK4抑制剂及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201710893420.0 申请日: 2017-09-26
公开(公告)号: CN107652293A 公开(公告)日: 2018-02-02
发明(设计)人: 张惠斌;陈运;周金培;刘雪婷;马惠 申请(专利权)人: 中国药科大学
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;A61K31/5025;A61K31/5377;A61P37/02;A61P29/00;A61P35/00;A61P9/10;A61P35/02;A61P19/02;A61P11/00;A61P17/06;A61P1/04;A61P1/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 211198 江苏*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明属于药物领域,特别涉及一种咪唑并哒嗪类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和其药用组合物在治疗肿瘤,炎症,免疫等疾病中的应用。本发明涉及的咪唑并哒嗪类化合物是一种新型蛋白激酶IRAK4抑制剂,能选择性抑制IRAK4及其下游信号通路。本发明所述化合物具有结构式I。
搜索关键词: 咪唑 哒嗪类 irak4 抑制剂 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
通式(I)所示的咪唑并哒嗪类化合物或其药学上可接受的盐:其中:A环为芳环或芳杂环;n为0~4的整数;X选自N或O;R0选自(C1~C4)烷基、杂环、‑OCH3、‑CF3、‑CHF2、‑CN、‑CONH2、卤素、‑(CH2)m‑Ra、‑O‑(CH2)m‑Ra;m为1~4的整数;Ra为含氮原子杂环,其中含氮原子杂环可任选被一个或多个选自卤素、‑OH、‑CH3、‑OCH3的取代基取代;R2和R3独立选自氢原子、杂环、‑CH2CH2‑N(Rb)2,R2和R3可以通过氮原子连接形成杂环,其中上述杂环可以进一步被一个或多个Rc所取代;Rb选自氢原子、(C1~C4)烷基或乙酰基;Rc选自‑CF3、‑CHF2、‑OH、‑NH2或甲酰基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国药科大学,未经中国药科大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710893420.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top