[发明专利]咪唑并哒嗪类IRAK4抑制剂及其制备方法和应用在审
申请号: | 201710893420.0 | 申请日: | 2017-09-26 |
公开(公告)号: | CN107652293A | 公开(公告)日: | 2018-02-02 |
发明(设计)人: | 张惠斌;陈运;周金培;刘雪婷;马惠 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/5025;A61K31/5377;A61P37/02;A61P29/00;A61P35/00;A61P9/10;A61P35/02;A61P19/02;A61P11/00;A61P17/06;A61P1/04;A61P1/00 |
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地址: | 211198 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明属于药物领域,特别涉及一种咪唑并哒嗪类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和其药用组合物在治疗肿瘤,炎症,免疫等疾病中的应用。本发明涉及的咪唑并哒嗪类化合物是一种新型蛋白激酶IRAK4抑制剂,能选择性抑制IRAK4及其下游信号通路。本发明所述化合物具有结构式I。 | ||
搜索关键词: | 咪唑 哒嗪类 irak4 抑制剂 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
通式(I)所示的咪唑并哒嗪类化合物或其药学上可接受的盐:其中:A环为芳环或芳杂环;n为0~4的整数;X选自N或O;R0选自(C1~C4)烷基、杂环、‑OCH3、‑CF3、‑CHF2、‑CN、‑CONH2、卤素、‑(CH2)m‑Ra、‑O‑(CH2)m‑Ra;m为1~4的整数;Ra为含氮原子杂环,其中含氮原子杂环可任选被一个或多个选自卤素、‑OH、‑CH3、‑OCH3的取代基取代;R2和R3独立选自氢原子、杂环、‑CH2CH2‑N(Rb)2,R2和R3可以通过氮原子连接形成杂环,其中上述杂环可以进一步被一个或多个Rc所取代;Rb选自氢原子、(C1~C4)烷基或乙酰基;Rc选自‑CF3、‑CHF2、‑OH、‑NH2或甲酰基。
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