[发明专利]自靶向近红外光诱导药物定点快速释放纳米组装体及其构建方法和应用在审
| 申请号： | 201710900019.5 | 申请日： | 2017-09-28 |
| 公开（公告）号： | CN109568576A | 公开（公告）日： | 2019-04-05 |
| 发明（设计）人： | 刘文广;李明辉;贾慧珍;王玮 | 申请（专利权）人： | 天津大学 |
| 主分类号： | A61K41/00 | 分类号： | A61K41/00;A61K9/51;A61K47/46;A61K31/12;A61P35/00 |
| 代理公司： | 天津创智天诚知识产权代理事务所(普通合伙) 12214 | 代理人： | 王秀奎 |
| 地址： | 300072*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种自靶向近红外光诱导药物定点快速释放纳米组装体及其构建方法和应用，首先采用再沉淀法制备了疏水抗癌药物姜黄素的纳米自组装体(Cur NPs)，并借助聚多巴胺(PDA)可以粘附在很多无机/有机材料表面的特性，制备了聚多巴胺包被的姜黄素纳米组装体(Cur@PDA)。最后采用连续挤压法将细胞膜包裹在纳米药物Cur@PDA表面，目的是赋予Cur@PDA自靶向特性，在纳米载药系统主动靶向运输至肿瘤组织部位后，利用PDA的近红外光吸收特性，产生热量，结合细胞膜在热扰动下破裂的事实，实现药物在肿瘤部位的定点快速释放，提高药物的有效利用率，实现癌症的高效治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 快速释放 纳米组装 靶向 细胞膜 近红外光诱导 聚多巴胺 姜黄素 构建 纳米载药系统 有机材料表面 有效利用率 近红外光 抗癌药物 连续挤压 纳米药物 吸收特性 肿瘤部位 肿瘤组织 主动靶向 自组装体 热扰动 再沉淀 包被 疏水 粘附 制备 应用 破裂 癌症 赋予 治疗 运输 | ||
【主权项】：
1.自靶向近红外光诱导药物定点快速释放纳米组装体，其特征在于，包括聚多巴胺层，所述聚多巴胺层内包裹有至少一个姜黄素自组装纳米粒子内核，所述聚多巴胺层的外部包覆有细胞膜。
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