[发明专利]一种中药注射剂生产的灭菌处理工艺在审

专利信息
申请号: 201710906593.1 申请日: 2017-09-29
公开(公告)号: CN107583061A 公开(公告)日: 2018-01-16
发明(设计)人: 李钦民;李钦国 申请(专利权)人: 芜湖杨燕制药有限公司
主分类号: A61L2/04 分类号: A61L2/04;A61K9/00;A61K36/00
代理公司: 南京正联知识产权代理有限公司32243 代理人: 胡定华
地址: 241000 安徽*** 国省代码: 安徽;34
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摘要: 发明的目的是提供一种中药注射剂生产的灭菌处理工艺,首先渗漉液充氮气,之后通过121℃、15min进行灭菌,之后浓缩,精制和配液设备使用前需清洗灭菌,之后安瓿杀毒灭菌,配液再进行充氮气,之后通过121℃、15min进行灭菌,之后灌封,最后对灌封后安瓿取样破碎检测药液的无菌性和药性,注射用水使用前需检测合格,步骤一至五需对药液进行检测,整个工艺保证所有的药液均合格,从而保证药液的安全性,适用于生产中。
搜索关键词: 一种 中药 注射 生产 灭菌 处理 工艺
【主权项】:
一种中药注射剂生产的灭菌处理工艺,其特征在于:包括有以下步骤:步骤一:渗漉液经浓缩过的药液充氮气,之后通过121℃、15min进行灭菌;步骤二:浓缩的药液之后进行加注射用水,然后充氮气;步骤三:对浓缩液进行过滤精制,过滤精制前的精制罐和过滤装置及管路均需要通过注射用水进行清洗再杀菌最后再用合格的注射用水进行预润;步骤四:对精制的药液进行配液,配液罐和管路均需要通过注射用水进行清洗再杀菌最后再用合格的注射用水进行预润;步骤五:对安瓿进行杀菌消毒,对配制后的药液充氮气,通过121℃、15min进行灭菌,之后对配制的药液进行灌封;步骤六:灌封后的安瓿进行杀菌干燥,之后每批次抽样取10‑20支安瓿破开取药液进行检验无菌性和药性,需全部合格方可达标,不合格的批次再次进行抽样检测,还不合格则全部作废。
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