[发明专利]抗菌组合物及其用途有效
申请号: | 201710912114.7 | 申请日: | 2017-09-29 |
公开(公告)号: | CN109568323B | 公开(公告)日: | 2022-09-30 |
发明(设计)人: | 史澂空 | 申请(专利权)人: | 吉林四环制药有限公司;北京四环制药有限公司;北京澳合药物研究院有限公司 |
主分类号: | A61K31/551 | 分类号: | A61K31/551;A61K45/06;A61K31/546;A61K31/427;A61P31/04 |
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地址: | 135000 吉林*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: |
本发明涉及医药技术领域,具体一种药物产品,其包含化合物(a)、或其药学上可接受的盐、酯或溶剂化合物、或其立体异构体,以及至少一种β‑内酰胺类抗生素或其衍生物,其中,所述化合物(a)具有式(I)所示的结构。同时还涉及所述药物产品在用于制备治疗和/或预防细菌感染性疾病药物中的用途,优选地,所述细菌具有由β‑内酰胺酶引起的耐药性。 |
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搜索关键词: | 抗菌 组合 及其 用途 | ||
【主权项】:
1.一种药物产品,其包含化合物(a)、或其药学上可接受的盐、酯或溶剂化合物、或其立体异构体,以及至少一种β‑内酰胺类抗生素或其衍生物,其中,所述化合物(a)具有式(I)所示的结构,其中,R1为‑SO3M,‑OSO3M,‑SO2NH2,‑PO3M,‑OPO3M,‑CH2CO2M,‑CF2CO2M或‑CF3;M选自H或药学上可接受的阳离子;环A选自任选被取代基取代的下列基团:5‑15元桥环基,5‑15元螺环基,5‑15元桥杂环基或5‑15元螺杂环基,所述取代基选自卤素,氨基,羧基,羟基,氰基,C1‑6烷基,卤代C1‑6烷基,C1‑6烷氧基,C1‑6烷基氨基或C1‑6烷基羰基;R2选自氢原子,卤素,氨基,羧基,羟基,C1‑6烷基,卤代C1‑6烷基,羟基C1‑6烷基,氨基C1‑6烷基,C1‑6烷氧基,C1‑6烷氧基C1‑6烷基,卤代C1‑6烷氧基,卤代C1‑6烷氧基C1‑6烷基,C1‑6烷基氨基,二(C1‑6烷基)氨基,C1‑6烷基氨基C1‑6烷基,C1‑6烷基羰基,卤代C1‑6烷基羰基,卤代C1‑6烷基羰基C1‑6烷基,C1‑6烷基羰基氧基,C1‑6烷氧基羰基,C1‑6烷基羰基氧基C1‑6烷基,C1‑6烷基酰氨基,C1‑6烷基氨基羰基,二(C1‑6烷基)氨基羰基,C1‑6烷基亚磺酰基,C1‑6烷基磺酰基,C1‑6烷基磺酰基C1‑6烷基,C1‑6烷基磺酰氨基,C1‑6烷基磺酰氧基,C2‑6烯基,C2‑6炔基,3‑8元环烷基,3‑8元环烷基‑C1‑6烷基,6‑8元芳基,6‑15元稠芳基,4‑15元稠环基,5‑15元桥环基,5‑15元螺环基,3‑8元杂环基,3‑8元杂环基‑C1‑6烷基,5‑8元杂芳基,5‑15元稠杂芳基,4‑15元稠杂环基,5‑15元桥杂环基或5‑15元螺杂环基。
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