[发明专利]一种以自身脐带间充质干细胞作为基质细胞扩增人类脐带血造血干细胞的方法有效
| 申请号： | 201710916313.5 | 申请日： | 2017-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN107446891B | 公开（公告）日： | 2019-01-18 |
| 发明（设计）人： | 张东吉;鲍永利;李玉新;杨晓光;易静雯;石晓川;李首一 | 申请（专利权）人： | 吉林省太阳鸟再生医学工程有限责任公司 |
| 主分类号： | C12N5/0789 | 分类号： | C12N5/0789;C12N5/0775 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 温可睿;赵青朵 |
| 地址： | 130012 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明涉及细胞培养技术领域，尤其涉及一种以自身脐带间充质干细胞作为基质细胞扩增人类脐带血造血干细胞的方法。本发明提供了一种体外大量扩增CB‑HSCs的方法，即利用来自自身的脐带间充质干细胞(umbilical cord mesenchymalstem cells，UCMSC)作为基质细胞与CB‑HSCs共培养，从而模拟CB‑HSCs在体内的生长微环境，用此方法可有效扩增CB‑HSCs，而且扩增后的细胞克服了细胞因子扩增法的易于损伤、崩解等缺陷。 | ||
| 搜索关键词： | 扩增 脐带间充质干细胞 基质细胞 造血干细胞 人类脐带 细胞培养技术 细胞因子 微环境 崩解 种体 损伤 体内 细胞 生长 | ||
【主权项】：
1.一种脐带造血干细胞的分离培养方法，其特征在于，包括：以脐带间充质干细胞为滋养细胞与脐血单个核细胞共培养，14～21天后收集非粘附细胞，即为脐血造血干细胞；所述脐带间充质干细胞与脐血单个核细胞的数量比为10:1～1:1；所述共培养的细胞培养液，由基础培养基、干细胞生长因子、flt3配体、促血小板生成素、IL‑6、IL‑3、多效生长因子和亚叶酸钙组成；所述共培养的细胞培养液中，各组分的浓度为：![]()
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