[发明专利]一种高纯度司美匹韦的制备方法在审
申请号: | 201710989311.9 | 申请日: | 2017-10-23 |
公开(公告)号: | CN109694373A | 公开(公告)日: | 2019-04-30 |
发明(设计)人: | 孙爱梅 | 申请(专利权)人: | 威海贯标信息科技有限公司 |
主分类号: | C07D417/14 | 分类号: | C07D417/14 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 264205 山东省威*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及一种高纯度司美匹韦(simeprevir),属于原料药制备技术领域。本发明所述制备方法,包括以下步骤:将司美匹韦粗品溶解于N,N‑二甲基甲酰胺溶剂中,搅拌溶解至目视无固体颗粒,溶液固液比为0.08g/ml‑0.18g/ml,继续搅拌40分钟;加入第一步溶液总量1.0‑1.5%(体积质量比)的活性炭,搅拌30分钟,过滤;向滤液中加入滤液体积1‑3%的95%乙醇,再加入滤液体积1‑2.6%的丙酮,用氢氧化钠调节溶液pH在6.8‑8.0之间,搅拌30分钟;降温至‑8℃至0℃,搅拌析晶,过滤,滤饼用95%乙醇洗涤,得高纯度司美匹韦。 | ||
搜索关键词: | 高纯度 制备 过滤 二甲基甲酰胺溶剂 氢氧化钠调节溶液 制备技术领域 活性炭 粗品溶解 搅拌溶解 一步溶液 乙醇洗涤 固液比 原料药 质量比 目视 乙醇 丙酮 滤饼 析晶 | ||
【主权项】:
1.一种高纯度司美匹韦的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:第一步 将司美匹韦粗品溶解于N,N‑二甲基甲酰胺溶剂中,搅拌溶解至目视无固体颗粒,溶液固液比为0.08g/ml‑0.18g/ml,继续搅拌40分钟;第二步 加入第一步溶液总量1.0‑1.5%(体积质量比)的活性炭,搅拌30分钟,过滤;第三步 向滤液中加入滤液体积1‑3%的95%乙醇,搅拌,再加入滤液体积1‑2.6%的丙酮,搅拌,用氢氧化钠调节溶液pH在6.8‑8.0之间,搅拌30分钟;第四步 降温至‑8℃至0℃,搅拌1‑3小时,析晶,过滤,滤饼用95%乙醇洗涤,得本发明产品。
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