[发明专利]用于脑中风诊断或预后评价的体外检测设备有效
| 申请号： | 201711007206.7 | 申请日： | 2017-10-25 |
| 公开（公告）号： | CN109696551B | 公开（公告）日： | 2023-01-17 |
| 发明（设计）人： | 邓杰;丁维俊;夏巍 | 申请（专利权）人： | 成都蓝瑙生物技术有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N33/543;G01N33/535 |
| 代理公司： | 北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 | 代理人： | 丁业平;常海涛 |
| 地址： | 610093 四川省*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明提供一种用于发光ELISA的体液样品稳定化用水溶液以及使用了该水溶液的用于脑中风诊断或预后评价的体外检测设备，所述体液样品中含有神经损伤标志性蛋白成分，在该体液样品稳定化用水溶液中，溶质包括人血清、动物血清白蛋白、无机碱金属盐、Tris碱、蛋白变性剂以及非离子型表面活性剂，该水溶液的pH值为6.7～7.6。在使用ELISA法从体液样品(例如，外周血液)中检测神经细胞损伤标志物蛋白成分NF‑H时，本发明的体外检测设备的准确性和可重复性极高，可以将体液中pg级别的NF‑H稳定而准确地检测出来，从而可以对脑中风患者的患病程度、治疗效果、预后等进行诊断。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 脑中风 诊断 预后 评价 体外 检测 设备 | ||
【主权项】：
1.一种用于脑中风诊断或预后评价的体外检测设备，包括发光酶联免疫吸附(ELISA)测定仪、以及用于发光ELISA的体外诊断试剂盒，其中，所述用于发光ELISA的体外诊断试剂盒包括：体液样品稳定化用水溶液，所述体液样品中含有神经损伤标志性蛋白成分，在该体液样品稳定化用水溶液中，溶质包括人血清、动物血清白蛋白、无机碱金属盐、Tris碱、蛋白变性剂以及非离子型表面活性剂，该水溶液的pH值为6.7～7.6；以及，任选地包括的抗所述神经损伤标志性蛋白成分的抗体。
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