[发明专利]一种普拉沙星的合成方法有效
申请号: | 201711020779.3 | 申请日: | 2017-10-27 |
公开(公告)号: | CN107987074B | 公开(公告)日: | 2020-12-29 |
发明(设计)人: | 刘雄;黄想亮;姚成志;陈为人;马舟军 | 申请(专利权)人: | 浙江美诺华药物化学有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04 |
代理公司: | 宁波诚源专利事务所有限公司 33102 | 代理人: | 刘凤钦;张群 |
地址: | 312300 浙江省宁*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种普拉沙星的合成方法,该方法采用价廉易得的化合物为原料,经氯化、酰化、亲核取代、环化、水解、烷基化反应得到目标产物普拉沙星。本发明的亲核取代目标物β‑取代胺基‑α‑取代苯甲酰丙烯酸酯化合物质量好,纯度在98%以上,收率达到80~90%,较现有技术提高10%以上;本发明提供的酯水解方法及产品质量好,反应收率达到93~98%;用有机碱代替传统无机碱作为环化反应催化剂,操作简单、无污染,成本大幅度降低;以卤代烃作为烷基化溶剂,反应温度为室温条件,反应温和易于操作,20~40℃下进行烷基化反应比现有技术在高温下进行烷基化反应产生的杂质少,收率高,且卤代烃类溶剂易回收套用,污染大大减少,对环境友好。 | ||
搜索关键词: | 一种 普拉 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种普拉沙星的合成方法,其特征在于包括以下步骤:(1)下式Ⅷ化合物在烃类溶剂或卤代烃类溶剂中,在有机碱催化下反应生成中间体式Ⅶ;式Ⅶ化合物再经亲核取代得到中间体式Ⅵ;体式Ⅵ化合物再与1‑氨基环丙烷发生亲核取代反应得到中间体式V化合物的溶液,式V化合物溶液经调节pH、后处理、分离得到式V化合物;其中,上述各式中的X相同,均为氯原子或氟原子;(2)式V化合物在有机碱催化下发生环合反应得到式Ⅳ化合物,经降温、过滤、干燥得式Ⅳ化合物;(3)式Ⅳ化合物在低级脂肪酸和水与硫酸或甲磺酸组成的混合溶剂中发生水解反应得到式Ⅲ化合物的沉淀,降温至室温,过滤、干燥得式Ⅲ化合物;(4)式Ⅲ化合物与式Ⅱ化合物在卤代烃类溶剂中,在缚酸剂的催化下发生烷基化反应得到式Ⅰ化合物溶液,经后处理得到式Ⅰ化合物,该式Ⅰ化合物即为目标产物,
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