[发明专利]一种检测单碱基突变的方法有效
| 申请号： | 201711045243.7 | 申请日： | 2017-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN107723341B | 公开（公告）日： | 2021-04-06 |
| 发明（设计）人： | 苏昕;郝丹丹;喻长远;蔡爽;张怡 | 申请（专利权）人： | 北京化工大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6827 | 分类号： | C12Q1/6827 |
| 代理公司： | 北京聿宏知识产权代理有限公司 11372 | 代理人： | 吴大建;桑胜梅 |
| 地址： | 100029 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及基因突变检测领域的一种检测单碱基突变的方法。该方法其包括以下步骤：S1，根据目标基因设计荧光信号探针；所述荧光信号探针与目标基因的突变型基因完全互补，与目标基因的野生型基因形成单碱基错配；S2，在含荧光信号探针的溶液中加入目标基因的待测样本和λ核酸外切酶，形成反应体系；S3，获取反应体系在反应过程中的实时荧光曲线，判断目标基因的待测样本中是否存在单碱基突变。本发明所述方法可以快速准确地对单碱基突变基因序列进行检测，且对单碱基突变基因序列具有高度的选择性，可用于低丰度突变检测。另外，所述方法的检测成本低廉、易于制备，操作简便，重复性高，易于推广到非专业人员操作。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 碱基 突变 方法 | ||
【主权项】：
一种检测单碱基突变的方法，其包括以下步骤：S1，根据目标基因设计荧光信号探针；所述荧光信号探针与目标基因的突变型基因完全互补，与目标基因的野生型基因形成单碱基错配；S2，在含荧光信号探针的溶液中加入目标基因的待测样本和λ核酸外切酶，形成反应体系；S3，获取反应体系在反应过程中的实时荧光曲线，判断目标基因的待测样本中是否存在单碱基突变。
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