[发明专利]两步共沉淀法制备铌酸锶钡纳米粉体的方法

摘要

本发明公开了一种两步共沉淀法制备铌酸锶钡纳米粉体的方法，该方法以草酸铌、乙酸钡、硝酸锶为原料，以碳酸铵为沉淀剂，氨水为pH调节剂。其制备过程中，先将草酸铌、乙酸钡、硝酸锶分别溶解到去离子水中；然后将乙酸钡和硝酸锶溶液混合后加入碳酸铵溶液，充分搅拌后将草酸铌溶液逐滴加入该混合溶液中；接着加入氨水调节溶液pH值至11并充分搅拌；最后将陈化、过滤、洗涤后的沉淀在80℃烘箱中恒温干燥得到前驱体粉末。该粉末煅烧后，即可得到铌酸锶钡纳米粉体。本发明方法制备铌酸锶钡纳米粉体的过程中，不涉及有毒有强腐蚀性及昂贵的化学试剂，且设备简单，流程紧凑，制备成本低，得到的纳米粉体可以用来制备具有电卡效应的铌酸锶钡陶瓷。

主权项

一种两步共沉淀法制备铌酸锶钡纳米粉体的方法，其特征在于，铌酸锶钡的化学式为SrxBa1‑xNb2O6，其中为x＝0.4、0.5、0.6或0.75，该方法包括以下步骤：(1)配制(NH4)2CO3溶液；(2)在室温下将原料草酸铌，乙酸钡Ba(CH3COO)2和硝酸锶Sr(NO3)2分别溶于去离子水中，不断搅拌，得到透明澄清的草酸铌、乙酸钡和硝酸锶水溶液；(3)将步骤(2)中制得的乙酸钡和硝酸锶溶液混合后，边搅拌边加入步骤(1)制得的(NH4)2CO3溶液中；(4)将步骤(2)制得的草酸铌溶液逐滴加入(3)中制得的混合液，得到含Nb5+、Ba2+和Sr2+三种离子的混合沉淀的混合液，且混合液中三种离子的比例符合铌酸锶钡的化学计量数之比；(5)在步骤(4)制得的混合液中加入氨水调节pH值使阳离子充分沉淀；(6)将步骤(5)制得的混合物水浴陈化，冷却后进行抽滤、洗涤，除去多余的氨水；(7)将步骤(6)制得的沉淀恒温干燥得到前驱体粉末；(8)空气气氛下，将步骤(7)制得的前驱体粉末放在氧化铝坩埚中升温至煅烧温度，当x＝0.4、0.5、0.6、0.75时，煅烧温度分别为1150℃、1250℃、1350℃、1405℃；煅烧一定时间后随炉冷却，可得到单相白色纳米铌酸锶钡SrxBa1‑xNb2O6预烧粉体。