[发明专利]纳豆激酶活力的检测方法、试剂盒及其应用

摘要

本发明涉及一种纳豆激酶活力的检测方法，该方法包括以下步骤：制备血栓管、溶解血栓、测定标准溶液的溶栓长度、绘制标准曲线以及测定待测样品的纳豆激酶活力。该方法准确度较高，且数据波动小，稳定性较高。另外，该方法所使用的样品量较少，无需复杂仪器，且能同时测定多组样品，适宜用于的纳豆激酶激活剂或抑制剂的高通量筛选中。

主权项

一种纳豆激酶活力的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)制备血栓管取数根毛细管，分别吸取凝血酶液后，再吸取纤维蛋白原溶液，吸取的所述凝血酶液的体积与所述纤维蛋白原溶液的体积比为1:100～1:20，然后密封所述毛细管的非吸取端，静置，待所述毛细管中的溶液凝固后形成血栓，即得所述血栓管，并分别记录所述血栓的长度，作为第一血栓长度；(2)溶解血栓配制不同浓度梯度的尿激酶标准溶液，将(1)中制备的所述血栓管分别置于不同浓度的所述尿激酶标准溶液中，再密封所述尿激酶标准溶液，分别在相同温度下，反应相同时间后取出，所述血栓管内有液体状物质生成；(3)测定所述标准溶液的溶栓长度使用加热法除去步骤(2)中生成的所述液体状物质，并记录血栓管中剩余的所述血栓的长度，作为第二血栓长度，所述溶栓长度为所述第一血栓长度减去所述第二血栓长度；(4)绘制标准曲线绘制所述尿激酶的浓度与所述溶栓长度的标准曲线；(5)测定待测纳豆激酶样品的酶活力将待测纳豆激酶样品溶液采用与步骤(2)相同的操作，得到与待测纳豆激酶样品反应后的血栓管；将与所述待测纳豆激酶样品反应后的血栓管，采用与步骤(3)相同的操作，测得待测纳豆激酶样品的溶栓长度；根据步骤(4)的标准曲线和所述待测纳豆激酶样品的溶栓长度计算所述待测纳豆激酶样品的酶活力。