[发明专利]一种来那度胺的衍生物的制备方法与应用有效
申请号: | 201711113856.X | 申请日: | 2017-11-13 |
公开(公告)号: | CN107698484B | 公开(公告)日: | 2020-05-19 |
发明(设计)人: | 王伟;王延东;王宏涛;陆永章 | 申请(专利权)人: | 广东中科药物研究有限公司 |
主分类号: | C07D209/46 | 分类号: | C07D209/46;A61K31/4035;A61K31/5377;A61P29/00;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;赵静 |
地址: | 510663 广东省广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: |
本发明公开了一种来那度胺衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的来那度胺衍生物其结构式如式I所示。本发明提供的式I所示的来那度胺衍生物具有明显的抗炎作用,且无神经毒性,在抗炎药物设计研发领域具有良好的应用前景。同时该化合物还具有明显的抗癌作用,在抗癌药物的研发领域也具有良好的应用前景。 |
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搜索关键词: | 一种 衍生物 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
式I所示的化合物或其药学上可接受的盐:式I中,R1为:H或‑C=OR5,其中,R5为取代或未取代的下述基团:C1‑C20的烷基、芳基、杂芳基、环烷基、芳基烷基、杂环基烷基或C1‑C8烷基‑OR6;R6为取代或未取代的下述基团:C1‑C20烷基、芳基烷基或杂环基烷基;R2为:取代或未取代的C1‑C20烷基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的杂环基烷基;R3为:取代或未取代的C1‑C20烷基;R4为:取代或未取代的C1‑C20烷基。其中,每个取代的烷基、芳基、杂芳基、环烷基、芳基烷基和杂环基烷基中的取代基独立地任选自下述基团:卤素、羟基、氨基和硝基;所述卤素是指F,Cl,Br或I;所述烷基为直链或支链的烷基。
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