[发明专利]一种查尔酮—苯并咪唑盐化合物及其制备

摘要

本发明涉及一系列具有结构通式（如图Ⅰ）的查尔酮—苯并咪唑盐化合物，以3,4,5‑三甲氧基苯甲醛和对羟基苯乙酮为原料，在乙醇：水=4:1的溶剂中以NaOH为催化剂，羟醛缩合反应得到具有查尔酮结构的化合物，接着该化合物于超干DMF中，与1,3‑二溴丙烷在室温下反应得到溴代的查尔酮中间体。随后分别与苯并咪唑、2‑甲基苯并咪唑以及5,6‑二甲基苯并咪唑在甲苯溶剂中以Et3N为催化剂反应合成苯并咪唑组合物，在此基础上与溴代物在丙酮溶剂中反应合成新型查尔酮—苯并咪唑盐化合物。当5,6‑二甲基苯并咪唑的3‑位取代基为萘甲基时具有较好的体外抗肿瘤活性。图Ⅰ。

主权项

1.一种新型查尔酮—苯并咪唑盐化合物的制备方法，其特征在于，该化合物结构通式为（Ⅰ）：（Ⅰ）结构通式（Ⅰ）:当R1 = H，R2 = CH3，R3 =邻溴溴卞，2-溴甲基萘；当R1 = H，R2 = H，R3 =邻溴溴卞，2-溴甲基萘；当R1 = CH3，R2 = H，R3 =邻溴溴卞，2-溴甲基萘。