[发明专利]苯并异噁唑螺嘧啶三酮类化合物及制备方法和用途有效
| 申请号： | 201711116329.4 | 申请日： | 2017-11-13 |
| 公开（公告）号： | CN109111466B | 公开（公告）日： | 2022-08-02 |
| 发明（设计）人： | 杨玉社;张银勇;石程辉;陈乾 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D498/22 | 分类号： | C07D498/22;C07D519/00;C07D413/04;C07D413/14;C07D498/10;C07D317/30;C07D261/20;A61K31/5386;A61P31/04 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 马莉华;陆凤 |
| 地址： | 201203 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明公开了一种苯并异噁唑螺嘧啶三酮类化合物及制备方法和用途，结构如式I所示。式中，各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的苯并异噁唑螺嘧啶三酮类化合物体内外抗菌活性更高、代谢性质更优良。 |
||
| 搜索关键词： | 异噁唑螺 嘧啶 酮类 化合物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种通式(I)所示的化合物，或其对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物，或其药学上可接受的盐，![]()
式中，R1为氢、卤素或氰基；R2、R3独立为氢原子或C1‑C3烷基；或者R2、R3与相连的碳原子共同形成3‑7元脂肪环或3‑7元含氧杂环；R4为氢原子或C1‑C3烷基；各*独立表示消旋、S型或R型；条件是当R1为卤素时，R2、R3与相连的碳原子共同形成3‑7元脂肪环或3‑7元含氧杂环。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院上海药物研究所，未经中国科学院上海药物研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201711116329.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 一种对甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用
- 一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用
- 一种对氟取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用
- 一种含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用
- 一种对氯取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用
- 一种对甲基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用
- 三甲氧基取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用
- 甲基取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用
- 甲氧基取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用
- 氟取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用
