[发明专利]一种露镜的离体快速繁殖培养方法有效
| 申请号： | 201711220483.6 | 申请日： | 2017-11-29 |
| 公开（公告）号： | CN108142285B | 公开（公告）日： | 2021-05-04 |
| 发明（设计）人： | 曹桦;李涵;李绅崇;陆琳;赵培飞;田敏;桂敏 | 申请（专利权）人： | 云南省农业科学院花卉研究所;玉溪澄花生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京隆达恒晟知识产权代理有限公司 11899 | 代理人： | 杨青 |
| 地址： | 650205 *** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种露镜的离体快速繁殖培养方法，属于植物组织培养技术领域，本发明选择带有侧芽或顶芽的茎段作物外植体，将表面用酒精、升汞消毒处理得到无菌植株后，通过诱导、增殖、生根培养及炼苗移栽后，得到露镜的完整植株；本发明通过对露镜茎段进行组织培养获得了露镜幼苗，该方法材料易得，消毒方便，成活率高，生产周期短，大大提高了露镜的繁殖系数和繁殖速度；其次，本发明首次实现对荨麻科冷水花属植物露镜进行离体快速繁殖培养，为露镜植物组织培养产业化、规模化生产体系奠定基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 繁殖 培养 方法 | ||
【主权项】：
一种露镜的离体快速繁殖培养方法，其特征在于：具体包括以下步骤：（1）外植体的消毒处理：选取外植体用流动自来水冲洗表面，在超净工作台上用75%酒精侵泡30s，无菌水清洗3‑4次，再用0.1%升汞，滴入2滴吐温消毒5‑8min，期间不时振荡，无菌水冲洗4‑5次，用无菌滤纸吸干水分，切去切口消毒受伤的部分；（2）诱导培养：将通过步骤（1）得到的无菌外植体接种于诱导培养基MS+0.6‑0.8mg/L6‑BA+0.05‑0.2mg/LNAA+20‑30g/L糖+7g/L琼脂中，pH值为5.8‑6.0，诱导培养14‑21d 后，外植体基部长出丛生芽；（3）增殖培养：将通过步骤（2）形成的丛生芽2‑3个为一丛，接种到增殖培养基MS+0.4‑0.6mg/L6‑BA+0.01‑0.1mg/LNAA+0.1‑0.2mg/L多效唑+20‑30g/L糖+7g/L琼脂中，pH值为5.8‑6.0，增殖培养4‑6周后，增殖3‑4倍，丛生芽的株高长至1.5‑2cm；（4）生根培养：将通过步骤（3）得到的丛生苗分割成2‑3株，接种到生根培养基MS+0.05‑0.1mg/L6‑BA+0.5‑1.0mg/LNAA+0.1‑0.2mg/L多效唑+20‑30g/L糖+7g/L琼脂中，pH值为5.8‑6.0，生根培养4‑6周后可出苗；（5）炼苗与移栽：将通过步骤（4）得到的生根苗移到温室驯化5‑7d，用镊子轻轻取出组培瓶苗，用50%多菌灵可湿性粉剂800倍～1000倍全株浸泡10 min，取出晾干水分，栽植于基质中，遮光75‑85%，湿度60‑80%，培养10‑14d后，逐渐增加光照，降低湿度，得到露镜的完整植株。
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