[发明专利]一种干细胞面膜液的制备方法及面膜液包装盒在审

专利信息
申请号: 201711237127.5 申请日: 2017-11-30
公开(公告)号: CN107998067A 公开(公告)日: 2018-05-08
发明(设计)人: 贾原 申请(专利权)人: 贾原
主分类号: A61K8/99 分类号: A61K8/99;A61K8/98;A61K8/81;A61K8/73;A61K8/67;A61Q19/00;A61Q19/02;C12N5/0775;B65D25/02;B65D81/32
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 030000 山西省太原市*** 国省代码: 山西;14
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摘要: 发明涉及一种干细胞面膜液的制备方法及面膜液包装盒,属于面膜技术领域。本发明主要解决现有干细胞面膜存在的美白功能差、不易包装运输等技术问题。本发明的技术方案是:一种干细胞面膜的制备方法,它由下列步骤组成:1)复苏、培养;2)传代;3)细胞破碎;4)浓缩、提取;5)面膜液制备;6)面膜粉配制。一种干细胞面膜包装盒,其中:包括储液管、隔液层和密封盖,所述储液管和隔液层均为底面密封、顶面开口的圆筒形结构;所述密封盖装在储液管顶部并与储液管之间通过螺纹连接;所述隔液层设在储液管内腔中。本发明具有美白护肤、稳定性高、方便运输保存等优点。
搜索关键词: 一种 干细胞 面膜 制备 方法 包装
【主权项】:
1.一种干细胞面膜的制备方法,其特征在于:它由下列步骤组成:1)复苏、培养:复苏106液氮冷冻的脐带间充质干细胞,无菌条件下将其放入无菌离心管中并用无菌生理盐水进行洗涤,在200~250g条件下离心5-10min,弃上清液后将细胞缓慢混悬,然后将其转至75cm2的细胞培养瓶中,加入20ml间充质干细胞无血清培养基,放入37℃、5%浓度的二氧化碳培养箱内进行贴壁培养;2)传代:待步骤1)中复苏的脐带间充质干细胞成活并贴壁培养达到70%后,加入10-15ml 0.25%的胰蛋白酶消化液,在37℃环境下消化3-5min后加入10-15ml的无血清培养基以终止胰蛋白酶消化反应,然后缓慢吹打消化后的细胞使之完全悬浮,在220-280g条件下离心5-10分钟,用无菌生理盐水洗涤两次后,加入20ml无血清培养基,将细胞以106每瓶的比例再次置于75cm2细胞培养瓶中,放入37℃、5%浓度的二氧化碳培养箱内进行贴壁培养,培养过程中需隔天半量换液补充无血清培养基;3)细胞破碎:待步骤2)中的脐带间充质干细胞贴壁培养达到90%后,收集上清细胞液Y0;加入20ml无菌生理盐水洗涤两次后,向贴壁细胞中加入10-15ml0.25%胰蛋白酶细胞消化液,在37℃环境下消化3-5min后加入10-15ml的无血清培养基以终止胰蛋白酶消化反应,将其收集至另一无菌离心管中,无菌生理盐水洗涤两次后得到细胞体,然后向该离心管中加入10ml上清细胞液,并吹打混悬,然后将其放置到超声波破碎仪下破碎后制得干细胞液混悬液X0;单次超声破碎时间为5秒,每超声破碎5秒后暂停15秒,累计超声破碎时间为10分钟,超声破碎过程中细胞混悬液始终放置在0℃冰水混合物当中;4)浓缩、提取:对步骤3)中收集的上清细胞液Y0进行超滤浓缩,使其以1:3的比例浓缩制得Y1浓缩液;将步骤3)中的破碎干细胞液X0在5000rpm/min的条件下离心8-12min后,收集该上清液并将其通过0.45μm的微孔滤膜进行过滤,制得Y2浓缩液;5)面膜液制备:将Y1浓缩液和Y2浓缩液以1:1的比例进行混合,制得面膜液;6)面膜粉配制:将重量百分比为50%的烟酰胺、重量百分比为30%的维生素C、重量百分比为10%的黄原胶、重量百分比为10%的卡波姆胶均匀混合。即可制得面膜粉。
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