[发明专利]一种医药中间体十六氢芘的制备方法

摘要

本发明公开了一种医药中间体十六氢芘的制备方法。煤焦油原料经过预处理后，进行加氢精制和加氢裂化反应，所得液体进行分馏；得到柴油馏分进入补充精制反应区，在补充精制催化剂的作用下进行加氢饱和反应；补充精制产物进行切割，所得馏分经冷却降温、过滤后得到高纯度的十六氢芘。本发明首次实现了以煤焦油原料、通过加氢工艺生产十六氢芘的目的。与现有技术相比，本发明方法在得到高纯度十六氢芘的同时，同时副产质量满足要求的清洁燃料油品和溶剂油产品。本发明方法提高了煤焦油加工的经济性，具有工艺简单，操作能耗低的特点。

主权项

1.一种医药中间体十六氢芘的制备方法，包括以下步骤：（1）将煤焦油原料进行预处理；（2）步骤（1）得到的煤焦油与氢气混合后，进入加氢精制反应区，与加氢精制催化剂接触进行反应；（3）步骤（2）所得加氢精制反应流出物，可选地经过分离后，与氢气一起进入加氢裂化反应区，与加氢裂化催化剂接触进行反应；（4）加氢裂化流出物进行气液分离，液体经过分馏，得到重馏分，重馏分的初馏点为130～220 ℃；（5）步骤（4）所得重馏分与氢气进入混氢罐进行混氢，所得饱和溶氢的液相流出物进入补充精制反应区，与加氢补充精制催化剂接触进行液相加氢反应；（6）步骤（5）得到反应流出物经过分离、分馏后，得到富含十六氢芘组分和重组分，富含十六氢芘组分经冷却降温后，并经过滤、真空抽提，所得固体即为十六氢芘产品；所述加氢补充精制催化剂含有载体和负载于载体上的活性金属组分，所述活性金属组分为Pt和/或Pd，所述载体含有SBA‑15/Y复合分子筛、粘结剂和无定形硅铝，所述的SBA‑15/Y复合分子筛的性质如下，SiO₂/Al₂O₃摩尔比为40～85，比表面积为400～1000m²/g，孔容0.5～2.0mL/g，红外酸度为0.3～0.6mmol/g。