[发明专利]一种蒙古扁桃组培快繁的方法

摘要

本发明提供了一种蒙古扁桃组培快繁的方法，包括以下步骤：1)将蒙古扁桃种子依次经过流动水冲洗、酒精浸泡消毒、HgCl₂溶液浸泡消毒和无菌水冲洗后获得消毒种子；2)将所述消毒种子去皮后接种于1/2MS固体培养基培养15～20天获得无菌苗；3)从所述无菌苗上获取带叶腋的茎段接种于腋芽诱导培养基中培养15～20天获得腋芽；4)将步骤3)获得的腋芽接种于生根培养基中培养15～20天获得组培苗。本发明所述方法污染率为零，育苗效率高，用时短，繁殖系数高。

主权项

1.一种蒙古扁桃组培快繁的方法，包括以下步骤：1)将蒙古扁桃种子依次经过流动水冲洗、酒精浸泡消毒、HgCl₂溶液浸泡消毒和无菌水冲洗后获得消毒种子；2)将所述消毒种子去皮后接种于1/2MS固体培养基培养15～20天获得无菌苗；3)从所述无菌苗上获取带叶腋的茎段接种于腋芽诱导培养基中培养15～20天获得腋芽；4)将步骤3)获得的腋芽接种于生根培养基中培养15～20天获得组培苗；步骤1)所述酒精浸泡消毒的时间为5～15min；步骤1)所述HgCl₂的质量分数为0.05～0.15％；所述HgCl₂浸泡消毒的时间为8～12min；步骤3)所述腋芽诱导培养基为包括6‑BA和IBA的MS培养基，所述6‑BA在腋芽诱导培养基中的浓度为0.8～1.2mg/L；所述IBA在腋芽诱导培养基中的浓度为2.5～3.5mg/L；步骤4)中所述的生根培养基为添加IBA的1/3MS培养基；所述IBA在生根培养基中的浓度为0.8～1.2mg/L。