[发明专利]荧光素酶报告基因法猪干扰素α生物学活性检测方法在审

专利信息
申请号: 201711264195.0 申请日: 2017-12-05
公开(公告)号: CN107841529A 公开(公告)日: 2018-03-27
发明(设计)人: 赵俊;王明丽;甘霖;王利利;赵雨;梅志强;蒋敏之 申请(专利权)人: 安徽九川生物科技有限公司
主分类号: C12Q1/66 分类号: C12Q1/66;G01N21/64
代理公司: 北京科家知识产权代理事务所(普通合伙)11427 代理人: 陈娟
地址: 241000 安徽省芜湖市经*** 国省代码: 安徽;34
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摘要: 发明公开了一种荧光素酶报告基因法猪干扰素α生物学活性检测方法及其应用。该方法包括以下步骤采用PCR扩增获取猪Mx1蛋白的pMx1的基因片段;将pMx1的基因片段插入pGL3‑basic载体luc基因的5'端,再采用PCR扩增得到pMx1‑luc融合基因片段;用pMx1‑luc融合基因片段替代pEGFP‑N1载体中的pCMV和EGFP的基因片段,构建pMx1‑luc质粒,转染细胞,并选出稳定转染细胞株;对筛选出的稳定转染细胞株进行克隆化培养;以梯度稀释的猪干扰素α标准品制备标准曲线,将待检猪干扰素α样品加入克隆化培养后的细胞中共孵育,然后检测荧光强度,结合标准曲线评价待检猪干扰素α样品的效价。
搜索关键词: 荧光 报告 基因 干扰素 生物学 活性 检测 方法
【主权项】:
一种荧光素酶报告基因法猪干扰素α生物学活性检测方法,其包括以下步骤:采用PCR扩增获取猪Mx1蛋白的pMx1的基因片段;将PCR扩增获得的猪Mx1蛋白的pMx1的基因片段插入pGL3‑basic载体luc基因的5'端,再采用PCR扩增得到pMx1‑luc融合基因片段;用pMx1‑luc融合基因片段替代pEGFP‑N1载体中的pCMV和EGFP的基因片段,构建pMx1‑luc质粒;用pMx1‑luc质粒转染细胞,并通过新霉素筛选出稳定转染细胞株;对筛选出的稳定转染细胞株进行克隆化培养;以梯度稀释的猪干扰素α标准品制备标准曲线,确定干扰素效价与荧光值之间的数学逻辑关系;将待检猪干扰素α样品加入克隆化培养后的细胞中,然后检测荧光强度,结合标准曲线评价待检猪干扰素α样品的效价。
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