[发明专利]一种获取日本鳗鲡高密度SNP分子标记的方法在审
| 申请号： | 201711337535.8 | 申请日： | 2017-12-14 |
| 公开（公告）号： | CN107841544A | 公开（公告）日： | 2018-03-27 |
| 发明（设计）人： | 刘炳舰;龚理;吕振明;刘立芹;柳意樊 | 申请（专利权）人： | 浙江海洋大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6869 | 分类号： | C12Q1/6869 |
| 代理公司： | 杭州浙科专利事务所(普通合伙)33213 | 代理人： | 吴秉中 |
| 地址： | 316000 浙江省舟*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种获取日本鳗鲡高密度SNP分子标记的方法，包括提取基因组DNA，DNA模板的制备，高通量测序。有益效果为本发明克服了标记数目的匮乏对日本鳗鲡群体遗传结构精确分析的限制，且获取效率高，无需纯化步骤，降低了DNA片段的损失和浪费，减少了获取成本；所采用的酶切体系中内切酶稳定性好，不易失活，且所获得的DNA片段纯度高，为后续步骤提供了充足的DNA片段。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 获取 日本 鳗鲡 高密度 snp 分子 标记 方法 | ||
【主权项】：
一种获取日本鳗鲡高密度SNP分子标记的方法，其特征在于：所述方法包括以下步骤：1)提取基因组DNA：采用酚/氯仿抽提法从日本鳗鲡肌肉或鳍条组织中提取基因组DNA；2)DNA模板的制备：采用内切酶对基因组DNA进行酶切，向酶切片段中加入第一接头，将所得DNA片段混池，打断，通过琼脂糖凝胶电泳回收DNA片段，对所得DNA片段进行末端平化，3’端加“A”，接着加入第二接头，得DNA模板；3)高通量测序：通过桥式PCR扩增所制备的DNA模板，成簇后进行双端测序。
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