[发明专利]抗H7N9全人源单克隆抗体8E17及其制法与应用有效
| 申请号： | 201711338959.6 | 申请日： | 2017-12-14 |
| 公开（公告）号： | CN109957012B | 公开（公告）日： | 2021-04-09 |
| 发明（设计）人： | 万晓春;李俊鑫;刘绿艳 | 申请（专利权）人： | 中国科学院深圳先进技术研究院 |
| 主分类号： | C07K16/10 | 分类号： | C07K16/10;C12N15/13;A61K39/395;A61P31/16;G01N33/577;G01N33/569 |
| 代理公司： | 北京市诚辉律师事务所 11430 | 代理人： | 范盈 |
| 地址： | 518055 广东省深圳*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明是关于抗H7N9全人源单克隆抗体8E17及其制法与应用，抗H7N9全人源单克隆抗体8E17或来源于该单克隆抗体的能够特异性结合H7N9的生物活性片段，其中，所述抗体具有重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区和轻链可变区各自具有3个互补决定区(CDR)。本发明所述抗体8E17可靶向结合H7N9病毒的血凝素HA，可应用于流感病人病毒检测用。 | ||
| 搜索关键词： | h7n9 全人 单克隆抗体 e17 及其 制法 应用 | ||
【主权项】：
1.抗H7N9全人源单克隆抗体8E17或来源于该单克隆抗体的能够特异性结合H7N9的生物活性片段，其中，所述抗体具有重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区和轻链可变区各自具有3个互补决定区(CDR)，其中：所述重链可变区的CDR1的氨基酸序列为：GFIFSNYG(SEQ ID NO:5)，所述重链可变区的CDR2的氨基酸序列为：IWSDGTTT(SEQ ID NO:6)，所述重链可变区的CDR3的氨基酸序列为：ARGDLDVVQVAAVTKLWDY(SEQ ID NO:7)，所述轻链可变区的CDR1的氨基酸序列为：SSDVGGYNY(SEQ ID NO:8)，所述轻链可变区的CDR2的氨基酸序列为：EVT，所述轻链可变区的CDR3的氨基酸序列为：SSYAVSNNFV(SEQ ID NO:9)。
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