[发明专利]脾氨肽口服冻干粉中间体乙脑病毒核酸检测方法在审

专利信息
申请号: 201711377955.9 申请日: 2017-12-19
公开(公告)号: CN108103242A 公开(公告)日: 2018-06-01
发明(设计)人: 王福云;丁君芳;徐玲玲;吴秀燕;张力超 申请(专利权)人: 浙江丰安生物制药有限公司
主分类号: C12Q1/70 分类号: C12Q1/70;C12Q1/686;C12N15/10
代理公司: 北京维正专利代理有限公司 11508 代理人: 邢永
地址: 317399 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种脾氨肽口服冻干粉中间体乙脑病毒核酸检测方法,包括步骤一,提取RNA;步骤二,配制测量反应体系;步骤三,RT‑PCR;步骤四,结果判定。本发明具有以下优点和效果:提取脾氨肽口服冻干粉中间体内的RNA,裂解细胞后通过洗涤液多次洗涤离心柱,将吸附在离心柱上的生物分子如蛋白质、糖等物质去除,通过离心使RNA分子从离心柱上脱离,得到样本RNA,再配制测量反应体系,经过RT‑PCR反应后,得到检测结果,操作方便,检测结果可靠,适用于脾氨肽口服冻干粉中间体内检测乙脑病毒。
搜索关键词: 冻干粉 脾氨肽 乙脑病毒 测量反应 核酸检测 检测结果 离心柱 配制 结果判定 裂解细胞 生物分子 体内检测 物质去除 洗涤离心 提取RNA 洗涤液 吸附 蛋白质 样本 体内 脱离
【主权项】:
1.一种脾氨肽口服冻干粉中间体乙脑病毒核酸检测方法,其特征在于:包括以下步骤步骤一,RNA提取,提取方法如下a,取EP管,加入二巯基乙醇,再加入裂解液;b,加入样本后剧烈振荡,简短离心;c,加入75%乙醇,颠倒混匀,简短离心,收集混合液;d,将部分混合液加入到离心柱中,离心,弃去滤液;e,将余下的混合液加入离心柱中,离心,弃去滤液,不更换离心柱上的收集管;f,在离心柱中加入洗涤液一,洗涤液一内包括胍盐、乙醇,离心,弃去离心液及收集管;g,取新的收集管套在离心柱下面,在离心柱中加入洗涤液二,洗涤液二内包括乙醇,离心,弃去离心液,不更换收集管;h,在离心柱中再加入洗涤液二,离心,弃去离心液及收集管;i,准备新的收集管,置于离心柱下面,离心,弃去离心液及收集管;j,取新的EP管置于离心柱下面,加入无RNase的去离子水于离心柱中,放置后,离心;弃离心柱,EP管内为样本中提取的样本RNA;步骤二,测量反应体系的配置,每25μL测量反应体系配置方法如下,a,取以下反应液,12.5μL的PCR buffer,0.5μL的Ex Tap HS,0.5μL的RT Enzyme Mix,0.6μL的20pmol/μL上游引物,0.6μL的20pmol/μL下游引物,0.3μL的20pmol/μL探针,5.0μL的无RNase的去离子水;b,将上述反应液混匀后离心,按照每管20μL分装于PCR管中;c,加样,将步骤一中提取好的样本RNA,加入分装好的PCR反应管中,模板量5μL;步骤三,RT-PCR反应,循环条件如下,程序1,循环数1,温度42℃,反应时间30min;程序2,循环数1,温度95℃,反应时间2min;程序3,循环数40,在95℃下反应5sec,在55℃反应35sec,在55℃时收集荧光信号;对照试验设置如下,阴性对照:以无RNase的去离子水代替样本,完成步骤一和步骤二;阳性对照:以乙脑病毒代替样本,完成步骤一和步骤二;步骤四,结果判断,阈值设定为以阈值线刚好超过正常阴性对照扩增曲线的最高点,结果显示阴性为准;当CT值<34.0的样本为阳性,CT值≥34.0的样本及无数据的样本为阴性。
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