[发明专利]替诺福韦艾拉酚胺中间体的制备方法有效
| 申请号： | 201711383057.4 | 申请日： | 2017-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN109942632B | 公开（公告）日： | 2021-08-31 |
| 发明（设计）人： | 汪仙阳;刘胜辉;李国智;应述欢 | 申请（专利权）人： | 上海博志研新药物研究有限公司 |
| 主分类号： | C07F9/6561 | 分类号： | C07F9/6561 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201306 上海市奉贤区中国（上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种替诺福韦艾拉酚胺中间体的制备方法。本发明提供了一种(R)‑9‑[2‑(磷酰苯酚基甲氧基)丙基]腺嘌呤的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，碱和催化剂存在的条件下，将(R)‑9‑[2‑(磷酰基甲氧基)丙基]腺嘌呤和亚磷酸三苯酯进行缩合反应得到所述的(R)‑9‑[2‑(磷酰苯酚基甲氧基)丙基]腺嘌呤即可；所述的有机溶剂为N‑甲基吡咯烷酮。本发明的制备方法溶剂用量少、反应时间短，后处理简单、催化剂用量少、收率高、制得的产品纯度高、生产成本低、设备要求低、适合于工业化生产。 |
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| 搜索关键词： | 替诺福韦艾拉酚胺 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种(R)‑9‑[2‑(磷酰苯酚基甲氧基)丙基]腺嘌呤的制备方法，其特征在于包括以下步骤：有机溶剂中，碱和催化剂存在的条件下，将(R)‑9‑[2‑(磷酰基甲氧基)丙基]腺嘌呤和亚磷酸三苯酯进行缩合反应得到所述的(R)‑9‑[2‑(磷酰苯酚基甲氧基)丙基]腺嘌呤即可；所述的有机溶剂为N‑甲基吡咯烷酮；![]()
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