[发明专利]一种间充质干细胞无血清培养基及培养方法有效
申请号: | 201711383518.8 | 申请日: | 2017-12-20 |
公开(公告)号: | CN108251359B | 公开(公告)日: | 2021-07-09 |
发明(设计)人: | 施坤宁;刘惠 | 申请(专利权)人: | 上海华新生物高技术有限公司 |
主分类号: | C12N5/0775 | 分类号: | C12N5/0775 |
代理公司: | 北京元中知识产权代理有限责任公司 11223 | 代理人: | 另婧 |
地址: | 201206 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种间充质干细胞无血清培养基及培养方法,无血清培养基包括基础培养基和添加成分,所述的添加成分包括低氧诱导因子‑1,所述的低氧诱导因子‑1的浓度为10‑20ng/ml;还包括力生长因子,所述的力生长因子的浓度为20‑50ng/ml。利用本发明的无血清培养基,并将间充质干细胞在5%的低氧培养条件下进行。本发明的无血清培养基成分确定,质量可控,可用于组织贴壁分离间充质干细胞,可使间充质干细胞生长正常;无血清培养基配合低氧的培养条件,对间充质干细胞的生长具有协同促进作用,间充质干细胞生长情况大大改善,同时多次传代次后仍保持了间充质干细胞的“干性”及分化为成骨细胞、软骨细胞和脂肪细胞等类型细胞的能力。 | ||
搜索关键词: | 一种 间充质 干细胞 血清 培养基 培养 方法 | ||
【主权项】:
1.一种间充质干细胞无血清培养基,其特征在于,包括基础培养基和添加成分,所述的添加成分包括低氧诱导因子‑1,所述的低氧诱导因子‑1的浓度为10‑20ng/ml。
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