[发明专利]运用CRISPRi基因敲低技术快速构建急性脑科学研究模型的方法在审
| 申请号： | 201711402221.1 | 申请日： | 2017-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN108048485A | 公开（公告）日： | 2018-05-18 |
| 发明（设计）人： | 姚骏;郑毅 | 申请（专利权）人： | 清华大学 |
| 主分类号： | C12N15/867 | 分类号： | C12N15/867;C12N15/90;C12N9/22;C12N5/10 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人： | 赵天月 |
| 地址： | 10008*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提出了sgRNA/CRISPRi在非分裂的神经元细胞中进行基因改造中的用途。发明人发现，sgRNA/CRISPRi在神经元中可以阻止靶向基因转录起始，提高单个细胞水平的表型均一性，并呈现卓越的靶向基因的特异性表达沉默。本发明是通过病毒传递CRISPRi策略快速而高效地实现神经元中基因失活，建立原代神经元和动物模型，为神经生物学研究提供灵活而多样的基因操作工具。 | ||
| 搜索关键词： | 运用 crispri 基因 技术 快速 构建 急性 脑科学 研究 模型 方法 | ||
【主权项】：
1.sgRNA/CRISPRi在非分裂的细胞中进行基因改造中的用途。
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