[发明专利]一种检测细胞源病毒抗原液的分离纯化效果的方法有效
| 申请号： | 201711405772.3 | 申请日： | 2017-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN108048602B | 公开（公告）日： | 2021-11-26 |
| 发明（设计）人： | 陈宏;赵海源;冯玉强;朱长动;李莉;蒋晓梅;张天舒;王玉红;王博;孙佰强;崔凯;胡海洋;黄琳;张倞;刘金伟;曾晓敏;王传飞 | 申请（专利权）人： | 吉林冠界生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/06;C12R1/93 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 李进 |
| 地址： | 134000 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种检测细胞源病毒抗原液的分离纯化效果的方法，所述方法包括以下步骤：取经过分离纯化后的细胞源病毒抗原液，对所述细胞源病毒抗原液进行浊度定量检测，记为A值；如果A值≤90NTU，则所述细胞源病毒抗原液的分离纯化效果合格；若A值＞90NTU，则所述细胞源病毒抗原液的分离纯化效果不合格，继续分离纯化操作，并检测A值，直至A值≤90NTU。本发明所述方法能够相对而言较为准确地对病毒抗原的分离效果进行评估，满足疫苗生产需要，具有快速、简单、实时、性价比高的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 细胞 病毒 抗原 分离 纯化 效果 方法 | ||
【主权项】：
1.一种检测细胞源病毒抗原液的分离纯化效果的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(1)取经过分离纯化后的细胞源病毒抗原液，对所述细胞源病毒抗原液进行浊度定量检测，记为A值；(2)如果A值≤90NTU，则所述细胞源病毒抗原液的分离纯化效果合格；若A值＞90NTU，则所述细胞源病毒抗原液的分离纯化效果不合格，继续分离纯化操作，并检测A值，直至A值≤90NTU。
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