[发明专利]一种检测尿酸的荧光传感器及其制备方法

摘要

本发明属于金属有机骨架材料用于疾病标记物的分析检测领域，具体涉及一种检测尿酸的荧光传感器及其制备方法。通过将不同浓度相同体积的尿酸溶液与NH₂‑BDC‑MOF纳米片溶液、尿酸酶溶液以及邻苯二胺溶液震荡混合后，于37℃下放置30分钟，检测荧光信号，构建荧光信号—浓度工作曲线；然后检测样品中的荧光信号，代入工作曲线，即可实现定量分析样品中的尿酸。该方法快速、灵敏和高效。

主权项

1.一种检测尿酸的荧光传感器的制备方法，其特征在于：包括下列步骤：1）配制不同浓度单位的尿酸溶液；2）将具有荧光特性的二维金属有机骨架材料NH₂‑BDC‑MOF纳米片分散于超纯水中超声30 min，离心取上清液备用，上清液中NH₂‑BDC‑MOF纳米片的浓度为200μg/mL；3）取尿酸酶溶解在三（羟甲基）氨基甲烷‑盐酸盐缓冲液中制得尿酸酶溶液，避光贮存在4℃备用；4）取邻苯二胺溶解在三（羟甲基）氨基甲烷‑盐酸盐缓冲液中制得邻苯二胺溶液，避光贮存在4℃备用；5）分别取步骤2）配制的200μg /mL的NH₂‑BDC‑MOF 纳米片溶液 50 μL、步骤3）配制0.1 U/mL的尿酸酶溶液10 μL与步骤4）配制2 mM的邻苯二胺溶液50 μL，将三者震荡混合后，加入90 μL、50 mM、pH 7.4的Tris‑HCl缓冲液补充体积到200 μL，于37℃下放置30分钟，检测荧光信号；6）取步骤2）配制的200 μg/mL的NH₂‑BDC‑MOF 纳米片溶液 50 μL、步骤3）配制0.1 U/mL的尿酸酶溶液10μL与50 μL不同浓度相同体积的尿酸溶液，再加入步骤4）配制2 mM的邻苯二胺溶液50 μL，将四者震荡混合后，加入40 μL 、50 mM pH 7.4的Tris‑HCl缓冲液补充体积到200 μL，于37℃下孵育30分钟，检测不同浓度尿酸存在下的荧光信号；7）根据不同浓度尿酸的荧光信号，构建荧光信号—浓度工作曲线。