[发明专利]一种5‑氮杂吲哚的合成方法在审
| 申请号： | 201711427155.3 | 申请日： | 2017-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN107903262A | 公开（公告）日： | 2018-04-13 |
| 发明（设计）人： | 陈东进 | 申请（专利权）人： | 东莞市联洲知识产权运营管理有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;B01J23/28;B01J37/03;B01J37/08 |
| 代理公司： | 北京众合诚成知识产权代理有限公司11246 | 代理人： | 连平 |
| 地址： | 523000 广东省东莞市*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种5‑氮杂吲哚的合成方法，包括以下步骤将3‑氯‑4‑氨基吡啶与四氢呋喃混合后，加入反应釜中，加热至110‑130℃，加入乙醚和Ni(COD)2，加入催化剂，搅拌条件下，加入乙炔，进行微波辐射20‑30min，之后继续回流反应4‑6h，反应结束后，过滤，将滤液蒸除四氢呋喃后，用乙酸乙酯进行萃取，用水进行重结晶，抽滤，烘干，制得5‑氮杂吲哚。本申请的合成方法操作简单，条件温和，副产物较少，产物纯度高，产物收率较高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 吲哚 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种5‑氮杂吲哚的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：将3‑氯‑4‑氨基吡啶与四氢呋喃混合后，加入反应釜中，加热至110‑130℃，加入乙醚和Ni(COD)2，加入催化剂，搅拌条件下，加入乙炔，进行微波辐射20‑30min，之后继续回流反应4‑6h，反应结束后，过滤，将滤液蒸除四氢呋喃后，用乙酸乙酯进行萃取，用水进行重结晶，抽滤，烘干，制得5‑氮杂吲哚；所述催化剂为三氧化钼‑氧化铝复合物。
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