[发明专利]一种以赤藓红B为探针的褪色分光光度法测定壳聚糖含量的方法在审
申请号: | 201711490307.4 | 申请日: | 2017-12-30 |
公开(公告)号: | CN107941727A | 公开(公告)日: | 2018-04-20 |
发明(设计)人: | 白研;苏政权;毋福海;陈红红 | 申请(专利权)人: | 广东药科大学 |
主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31 |
代理公司: | 广州胜沃园专利代理有限公司44416 | 代理人: | 孙文卉 |
地址: | 510224 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及一种以赤藓红B为探针的褪色分光光度法测定壳聚糖含量的方法,属于大分子检测领域。本发明利用壳聚糖在弱酸性条件下,与赤藓红B反应生成缔合物,用分光光度计在530nm处测定其吸光度较赤藓红B有明显降低,且吸光度的降低值与壳聚糖的浓度成正比,以此作为壳聚糖的定量基础,建立了测定壳聚糖的褪色分光光度法,本方法测定受壳聚糖的分子量的影响,其具有试剂廉价,灵敏度高重现性好的优点,适合在实际应用中推广使用。 | ||
搜索关键词: | 一种 赤藓红 探针 褪色 分光光度法 测定 聚糖 含量 方法 | ||
【主权项】:
一种以赤藓红B为探针的褪色分光光度法测定壳聚糖含量的方法,其包括下述步骤:1)绘制△A和不同分子量的壳聚糖浓度的标准曲线:向10mL比色管中加入0.5mL一定浓度梯度的低分子壳聚糖标准溶液,加入0.2mL浓度为1%的增敏剂,1.0mL的BR缓冲溶液,以及4.0mL浓度为1.0×10‑4mol/L的赤藓红B溶液,使用蒸馏水定容后充分摇匀,在室温中静置1小时后于紫外分光光度计上,在体系的最大褪色波长530nm处以水为参比测量吸光度;其中试剂空白记为A0,含壳聚糖的溶液记为A,并计算△A=A0–A,建立△A与低分子壳聚糖浓度的标准曲线C1;使用中分子量壳聚糖溶液替换低分子壳聚糖溶液,建立△A与中分子壳聚糖浓度的标准曲线C2;使用高分子量壳聚糖溶液替换低分子壳聚糖溶液,建立△A与高分子壳聚糖浓度的标准曲线C3;2)10μg/mL的样品工作液的制备:称取一定量待检测样品的胶囊壳,使用冰醋酸溶解,并将其定容得到样品储备液,用漏斗脱脂棉过滤储备液,滤液经6000r/min,离心机离心20min,取上清液2.5mL于100mL容量瓶,定容,得浓度为10μg/mL的样品工作液;3)根据壳聚糖分子量选择标准曲线:使用步骤1)种检测方法绘制△A和样品工作液的标准曲线,并将其与不同分子量的壳聚糖标准曲线比较,根据样品的△A和样品工作液的标准曲线的回归方程确定样品中的壳聚糖的分子量的大小,根据所对应的壳聚糖的分子量的大小确定所使用的回归方程;4)样品中壳聚糖含量确定:取样品工作液1mL,按步骤1)检测方法进行测定,在530nm处测定其吸光度值A,并计算△A=A0–A,将△A代入线性回归方程求得样品中壳聚糖的含量,同时做加标回收试验。
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