[发明专利]一种普利卡那肽的固相合成方法在审
申请号: | 201711495911.6 | 申请日: | 2017-12-31 |
公开(公告)号: | CN108003222A | 公开(公告)日: | 2018-05-08 |
发明(设计)人: | 徐峰;苏军;谷海涛;周金玉;刘标;孙美禄 | 申请(专利权)人: | 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司 |
主分类号: | C07K7/08 | 分类号: | C07K7/08;C07K1/06;C07K1/04 |
代理公司: | 连云港润知专利代理事务所 32255 | 代理人: | 刘喜莲 |
地址: | 222000 江苏省连云*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及医药领域产品普利卡那肽的合成方法。该方法采用固液相相合成方法合成普利卡那肽,经过裂解直接获得普利卡那肽粗品,经过纯化得到产品。本发明先采用液相合成法合成六肽片段,利用酶促法将六肽片段偶联至固相树脂上,利用固相树脂的假稀释效应在固相树脂上通过对Cys不同位置的保护基,直接完成两个二硫环的选择性合成,之后将其从树脂上切割下来,直接进行纯化。由于液相、固相同时开展合成,酶促合成大大提高了合成效率及合成收率,不仅极大的减少了废水、废有机溶剂、废气的产生,同时固液相合成大大降低了生产成本,提高了产品品质。 | ||
搜索关键词: | 一种 普利卡 相合 成方 | ||
【主权项】:
1.一种普利卡那肽的固相合成方法,其特征在于:先采用液相合成法合成六肽片段,利用酶促法将六肽片段偶联至固相树脂上,利用固相树脂的假稀释效应在固相树脂上通过对Cys不同位置的保护基,直接完成两个二硫环的选择性合成,之后将其从树脂上切割下来,直接进行纯化。
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