[发明专利]用于检测病毒性出血性败血病病毒的遗传突变的方法在审
| 申请号： | 201780005516.7 | 申请日： | 2017-05-19 |
| 公开（公告）号： | CN108699591A | 公开（公告）日： | 2018-10-23 |
| 发明（设计）人： | 黃智妍;赵眉英;权文璥;池宝荣;徐正守;黄晟敦;朴明爱;孙孟铉 | 申请（专利权）人： | 大韩民国（国立水产科学院） |
| 主分类号： | C12Q1/6827 | 分类号： | C12Q1/6827;C12Q1/70 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 陈桉 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 韩国;KR |
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| 摘要： | 本发明涉及一种通过使用特异性结合VHSV的非病毒体基因的PNA探针和通过分析PNA探针的熔解图形，来辨别病毒性出血性白血病病毒(VHSV)并鉴定其突变的方法。本方法在以下方面有效：简单、快速和准确地辨别感染性水生生物体疾病的病因病毒的突变，可以检测鱼是否被该病毒感染以及鉴定NV基因的突变。 | ||
| 搜索关键词： | 突变 病毒性 辨别 病毒 出血性败血病 白血病病毒 水生生物体 特异性结合 病毒感染 遗传突变 基因 出血性 非病毒 感染性 检测 熔解 病因 疾病 分析 | ||
【主权项】：
1.一种通过使用具有与其附接的报告基团和猝灭基团的PNA探针确定病毒性出血性败血病病毒(VHSV)非病毒体(NV)基因中的突变的方法，所述方法包括以下步骤：(a)通过混合(i)含有病毒性出血性败血病病毒(VHSV)或包含病毒性出血性败血病病毒(VHSV)非病毒体(NV)基因的突变位点的靶核酸的样品和(ii)与所述包含病毒性出血性败血病病毒(VHSV)NV基因的突变位点的靶核酸的核苷酸序列互补地结合的PNA探针，使每个PNA探针与样品杂交；(b)在改变杂交产物的温度的同时，获得所述杂交产物的熔解温度；(c)将所述杂交产物的每个熔解温度划分为对于每个PNA探针的温度区带，并且将编码分配给所述温度区带；和(d)在与步骤(a)至(b)相同的条件下，使预期具有突变的样品发生反应，由此获得样品的熔解温度，并且根据步骤(c)的分配的编码对获得的熔解温度进行编码，由此确定病毒性出血性败血病病毒(VHSV)非病毒体(NV)基因中的突变的类型。
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