[发明专利]氨基噻唑化合物及其用途有效
| 申请号： | 201780010118.4 | 申请日： | 2017-01-31 |
| 公开（公告）号： | CN109069504B | 公开（公告）日： | 2022-06-28 |
| 发明（设计）人： | 姜韦汤;许楚 | 申请（专利权）人： | 台湾卫生研究院 |
| 主分类号： | A61K31/496 | 分类号： | A61K31/496;A61K31/5377;C07D403/12 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 柳春琦 |
| 地址： | 中国台*** | 国省代码： | 台湾;71 |
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| 摘要： | 本发明提供本文所示的式(I)的氨基噻唑化合物及包含此类化合物中的一种的药物组合物。本发明还公开分别使用所述氨基噻唑化合物中的一种来抑制蛋白激酶或治疗与蛋白激酶相关的癌症的多种方法。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 噻唑 化合物 及其 用途 | ||
【主权项】：
1.一种式(I)的化合物：![]()
其中，R1为H；X为O或NRa，Ra为H或C1‑6烷基；Y为CRbRc或NRd，其中Rb和Rc各自独立为H、卤素、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基或氨基，且Rd为H或C1‑6烷基；或Rb与Ra、键接到Rb的碳原子及键接到Ra的氮原子一起为C3‑10杂环烷基；或Rd与Ra及键接到Rd和Ra的氮原子一起为C3‑10杂环烷基；R2为‑CH2CH2Re或NRfRg，其中Re为H、卤素、C1‑6烷基或ORh，Rf和Rg各自独立为C1‑6烷基或C3‑8环烷基，且Rh为H或C1‑6烷基，或Rh与Rd、键接到Rh的氧原子及键接到Rd的氮原子一起为C3‑10杂环烷基；R3和R4各自独立为H、卤素、硝基、氰基、氨基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C3‑10环烷基、C3‑10杂环烷基、芳基或杂芳基；m为1、2、3或4；以及n为1或2。
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