[发明专利]C-RAF抑制剂的治疗用途在审
| 申请号： | 201780035192.1 | 申请日： | 2017-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN109310761A | 公开（公告）日： | 2019-02-05 |
| 发明（设计）人： | G·卡波尼格罗;V·库克;A·H·迈斯;H·诺维莱尔茨 | 申请（专利权）人： | 诺华股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;A61K45/06;C07K16/28;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 胡志君;黄革生 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及c‑Raf抑制剂用于在增殖性疾病，特别是具有丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)的实体瘤的治疗中使用的用途。本发明还涉及药物组合，该药物组合包含(a)结合程序性死亡1(PD‑1)的至少一种抗体分子(例如，人源化抗体分子)，和(b)c‑Raf抑制剂或其药学上可接受的盐。本发明还涉及用于同时、分开或顺序给予的这种组合，用于治疗增殖性疾病，特别是具有丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)改变的实体瘤，以及包含这种组合的商业包装。 | ||
| 搜索关键词： | 丝裂原活化蛋白激酶 实体瘤 治疗增殖性疾病 人源化抗体 增殖性疾病 抗体分子 商业包装 可接受 抑制剂 治疗 死亡 | ||
【主权项】：
1.一种药物组合，其包含：(A)作为化合物A的c‑Raf抑制剂，或其药学上可接受的盐；![]()
和(B)能够结合人类程序性死亡‑1(PD‑1)的分离的抗体分子，该分离的抗体分子包含重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)，该重链可变区(VH)包含BAP049‑克隆‑B或BAP049‑克隆‑E的如表1中所述的HCDR1、HCDR2和HCDR3氨基酸序列，该轻链可变区(VL)包含BAP049‑克隆‑B或BAP049‑克隆‑E的如表1中所述的LCDR1、LCDR2和LCDR3氨基酸序列。
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