[发明专利]用于治疗胰腺癌的ERK1/2抑制剂化合物与吉西他滨或者与吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇的组合在审

专利信息
申请号: 201780039423.6 申请日: 2017-06-22
公开(公告)号: CN109414439A 公开(公告)日: 2019-03-01
发明(设计)人: S·巴格瓦特;R·V·蒂乌;W·吴 申请(专利权)人: 伊莱利利公司
主分类号: A61K31/506 分类号: A61K31/506;A61K31/337;A61K31/7068;A61P35/00;A61K45/06
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 沈晓书;黄革生
地址: 美国印*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明提供了ERK1/2抑制剂化合物6,6‑二甲基‑2‑{2‑[(1‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑基)氨基]嘧啶‑4‑基}‑5‑[2‑(吗啉‑4‑基)乙基]‑5,6‑二氢‑4H‑噻吩并[2,3‑c]吡咯‑4‑酮或其药学上可接受的盐与吉西他滨或其药学上可接受的盐优选盐酸盐,或者与吉西他滨或其药学上可接受的盐优选盐酸盐和白蛋白结合型紫杉醇的组合,以及涉及应用所述组合治疗某些障碍例如胰腺癌包括胰管腺癌(PDAC)的方法。
搜索关键词: 吉西他滨 可接受 抑制剂化合物 白蛋白 结合型 盐酸盐 紫杉醇 优选 胰腺癌 氨基 治疗胰腺癌 胰管腺癌 组合治疗 二甲基 组合本 吗啉 乙基 吡咯 吡唑 嘧啶 应用
【主权项】:
1.治疗患者胰腺癌的方法,该方法包括给患者施用有效量的6,6‑二甲基‑2‑{2‑[(1‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑基)氨基]嘧啶‑4‑基}‑5‑[2‑(吗啉‑4‑基)乙基]‑5,6‑二氢‑4H‑噻吩并[2,3‑c]吡咯‑4‑酮或其药学上可接受的盐,以及吉西他滨或其药学上可接受的盐。
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