[发明专利]咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，其制备方法及其用途有效
| 申请号： | 201780039504.6 | 申请日： | 2017-07-04 |
| 公开（公告）号： | CN109415362B | 公开（公告）日： | 2021-07-30 |
| 发明（设计）人： | 金政民;李贤浩;千光祐;朴椿虎;张恩嵩;朴胤善;金约瑟夫 | 申请（专利权）人： | 第一药品株式会社 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D403/06;A61K31/437;A61K31/397 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟;李媛 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本公开涉及新的咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物，更特别地涉及具有优异的抑制胃酸分泌活性的咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物，其制备方法及其用途。根据本公开的咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物具有胃酸分泌抑制活性，因此可以有效地用于预防或治疗胃肠炎性疾病或胃酸相关疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 咪唑 吡啶 衍生物 制备 方法 及其 用途 | ||
【主权项】：
1.一种由下式1表示的咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐：![]()
其中Y1、Y2和Y3各自独立地为H、卤素、未取代的或被R1取代的C1‑C6直链或支链烷基、羟基、未取代的或被R2取代的C1‑C6烷氧基、或‑A‑B，或者Y2和Y3可以彼此键合以形成含有一个或两个选自N、O和S的杂原子的4‑至6‑元杂环；R1和R2各自独立地为羟基或C1‑C6烷氧基；A为‑C(＝O)‑、‑C(＝O)O‑、‑OC(＝O)‑或‑S(＝O)2‑；B为H或C1‑C6直链或支链烷基；Y4为H、C1‑C6直链或支链烷基或C1‑C6烷氧基；和X为H或卤素。
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