[发明专利]SFASL的AAV2介导的基因递送作为青光眼的神经保护疗法在审
| 申请号： | 201780052351.9 | 申请日： | 2017-07-05 |
| 公开（公告）号： | CN110177577A | 公开（公告）日： | 2019-08-27 |
| 发明（设计）人： | A·马沙克-罗斯坦;M·格雷戈里-克桑德;B·克桑德 | 申请（专利权）人： | 马萨诸塞大学;马萨诸塞眼科耳科诊所 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;C07K14/005;C12N7/00;C12N15/86 |
| 代理公司： | 隆天知识产权代理有限公司 72003 | 代理人： | 付文川;吴小瑛 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 使用可溶性Fas配体(sFasL)或其片段治疗受试者的青光眼和/或Fas配体依赖性炎性病症的方法，其可以是rAAV介导的sFasL或其片段向受试者的递送。 | ||
| 搜索关键词： | 青光眼 介导 基因递送 神经保护 炎性病症 递送 疗法 治疗 | ||
【主权项】：
1.一种治疗受试者的青光眼的方法，该方法包括：向有需要的受试者施用有效量的重组腺相关病毒(rAAV)，其中rAAV包含(i)衣壳蛋白和(ii)工程化以表达可溶性Fas配体或其片段的核酸。
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